GOST 12562.2-82
GOST 12562.2−82 Slitiny zlato-platinové. Metody spektrální analýzy (se Změnou N 1)
GOST 12562.2−82
Skupina В59
INTERSTATE STANDARD
SLITINY ZLATO-PLATINA
Metody spektrální analýzy
Alloys gold-platinum. Methods of spectral analysis
ОКСТУ 1709
Datum zavedení 1984−01−01
INFORMAČNÍ DATA
1. VYVINUT A ZAVEDEN Ministerstvem hutnictví železa SSSR
VÝVOJÁŘI
Va Va Куранов, Pm, S. Хаяк, Pan.D.Sergienko, Pan.S.Степанова, La Dv Бедрин, Tak Vi Беляева, Tj. Tj. Сафонова
2. SCHVÁLEN A UVEDEN V PLATNOST Vyhláška Státního výboru SSSR pro standardy
3. Na OPLÁTKU GOST 12562−67 v části разд.3
4. REFERENCE NORMATIVNÍ A TECHNICKÉ DOKUMENTACE
Označení НТД, na který je dán odkaz |
Číslo položky |
GOST 3118−77 |
Разд.2 |
GOST 22864−83 |
1.1 |
5. Omezení platnosti natočeno přes protokol N 3−93 Interstate výboru pro standardizaci, metrologii a certifikaci (ИУС 5−6-93)
6. REEDICE (březen 1999) se Změnou N 1, schválené v červnu 1988 (ИУС 10−88)
Tato norma stanovuje metodu spektrální stanovení palladium, iridium, rhodium, palladium, železo a olovo ve zlato-platinové slitinách (při hromadné podílu palladium, iridium, rhodium, palladium, železo od 0,001 až 0,2% každého a olova od 0,001 do 0,02%).
Metoda je založena na переведении навески slitiny v глобулу (tekutou kapka taveniny), fotografování jeho spektra v дуговом vypouštění a měření intenzity linek nečistot. Vztah intenzity spektrální čáry s masovým podílem nečistot stanoví třídění pomocí standardních vzorků.
1. OBECNÉ POŽADAVKY
1.1. Obecné požadavky na metodu analýzy — podle GOST 22864.
1.2. Číselná hodnota výsledku analýzy musí končit číslicí téhož výboje, co a нормируемый ukazatel výběrového složení.
2. ZAŘÍZENÍ, ČINIDLA, ROZTOKY
Спектрограф дифракционный velký rozptyl.
Ослабитель třech krocích.
Generátor oblouku ac.
Микрофотометр.
Standardní vzorky podniku.
Elektrody uhlíkové, vyrobené z спектрально-čisté uhlí značky S-2 nebo ОСЧ-7−3.
Fotografické desky spektrální typ N, citlivostí 10−15 podmíněné jednotek.
Bruska pro broušení uhelných elektrody.
Kyselina solná podle GOST 3118, разбавленная 1:1.
Проявитель a ustalovače.
(Upravená verze, Ism. N 1).
3. PŘÍPRAVA K ANALÝZE
3.1. Vzorky pro analýzu musí být ve formě pásky, drátu nebo hoblin, hmotnost 2,0 gg Pro odstranění povrchových nečistot vzorky vaří v kyselině solné (1:1) po dobu 3 min, opláchnout vodou a osušit.
4. PROVÁDĚNÍ ANALÝZY
4.1. Spectra fotografoval na спектрографе velký rozptyl při šířce štěrbiny 0,02 mm a трехлинзовой systému osvětlení, vzdálenosti mezi elektrodami 2,5 mm, síle proudu 4 A, doba expozice 40 až 60 s po třech krocích ослабитель.
Jako elektrody platí spektrálních uhlíky o průměru 6 mm. Spodní elektroda přišel s миллиметровым prohlubující se. V prohlubování umístěny навеску sledované nebo standardního vzorku hmotnost 0,1 gg Pro horní elektrody platí uhlíky, ostrý na полусферу nebo na zkráceny kužel s hřištěm o průměru 1,5 mm.
Spolu s анализируемыми vzorky na jedné фотопластинке obrázky spekter standardních vzorků analyzovaného značky slitiny.
Фотопластинку projeví do 3−6 min při teplotě проявителя 20 °S. Ukázaly фотопластинку ополаскивают ve vodě, pevné, prát v tekoucí vodě a sušené.
5. ZPRACOVÁNÍ VÝSLEDKŮ
5.1. Vlnové délky analytických spektrálních čar jsou uvedeny v tabulka.1.
Tabulka 1
Pokoj vybraný prvek |
Vlnová délka čáry definovaného prvku, nm |
Prvek srovnání |
Vlnová délka čáry prvku srovnání, nm |
Palladium |
342,12 |
Zlato |
319,47 |
Iridium |
313,33 |
319,47 | |
Rhodium |
339,68 |
319,47 | |
Železo |
259,84 |
259,00 | |
Železo |
259,94 |
268,87 | |
Olovo |
280,20 |
268,87 |
Definice masových podílem prvků vedou podle metody «tří norem» s objektivní фотометрированием.
Budují градуировочные grafiky pro každého definovaného prvku, na ose ординат kladou hodnoty rozdílu почернений linky definovaného prvku a prvku srovnání, a osa úsečka — hodnoty jsou logaritmy koncentrací standardních vzorků.
Pomocí градуировочного grafika na známé hodnoty rozdílu почернений najít obsah definovaného analyzovaného prvku v trakční.
5.2. Konvergence metody je charakterizována relativní směrodatnou odchylkou , je uveden v tabulka.2.
Tabulka 2
Hmotnostní zlomek nečistot, % |
Hodnota směrodatné odchylky |
Od 0,001 do 0,01 |
0,30 |
Sv. 0,01 «0,05 |
0,15 |
«0,05» 0,20 |
0,10 |
Za výsledek analýzy brát aritmetický průměr tří paralelních měření při splnění podmínky
,
kde — největší výsledek paralelních měření;
— nejmenší výsledek paralelních měření;
— relativní směrodatná odchylka, popisující konvergenční měření;
— aritmetický průměr, je hodnota vypočtená z
paralelních měření (
3).