GOST 12555.2-83
GOST 12555.2−83 Slitiny stříbro-platina. Metoda spektrální analýzy (se Změnou N 1)
GOST 12555.2−83
Skupina В59
INTERSTATE STANDARD
SLITINY STŘÍBRO-PLATINA
Metoda spektrální analýzy
Silver-platinum alloys. Methods of spectral analysis
ОКСТУ 1709
Datum zavedení 1984−07−01
INFORMAČNÍ DATA
1. VYVINUT A ZAVEDEN Ministerstvem hutnictví železa SSSR
VÝVOJÁŘI
Lilinka Va Куранов, Pm, S. Хаяк, Pan.S.Степанова, Pan.D.Sergienko, Tak Vi Беляева, Gi Gg Сажина
2. SCHVÁLEN A UVEDEN V PLATNOST Vyhláška Státního výboru SSSR pro standardy
3. Na OPLÁTKU GOST 12555−67 v části разд.3
4. REFERENCE NORMATIVNÍ A TECHNICKÉ DOKUMENTACE
Označení НТД, na který je dán odkaz |
Číslo položky |
GOST 3118−77 |
Разд.2 |
GOST 22864−83 |
1.1 |
5. Omezení platnosti natočeno přes protokol N 3−93 Interstate výboru pro standardizaci, metrologii a certifikaci (ИУС 5−6-93)
6. REEDICE (únor 1999) se Změnou N 1, schválený v září 1988 (ИУС 1−89)
Tato norma stanovuje spektrální metoda stanovení nečistot iridium, palladium, rhodium, palladium, zlato, železo (při hromadné podílu každého od 0,01 až 0,10%) a olova (při hromadné zlomku od 0,001 až 0,020%), stříbro-platina slitinách.
Metoda je založena na překladu slitiny v глобулу (tekutou kapka taveniny) a změření intenzity linky nečistot v дуговом spektru. Kvantitativní hodnocení masové podíl nečistot stanoví třídění pomocí standardních vzorků.
1. OBECNÉ POŽADAVKY
1.1. Obecné požadavky na metodu analýzy — podle GOST 22864.
1.2. Číselná hodnota výsledku analýzy musí končit číslicí téhož výboje, co a допускаемые nesrovnalosti.
(Uveden dále, Ism. N 1).
2. ZAŘÍZENÍ, ČINIDLA A ROZTOKY
Спектрограф střední disperze.
Generátor oblouku ac.
Ослабитель třech krocích.
Микрофотометр.
Vzorky standardní podniky.
Elektrody uhlíkové, vyrobené z спектральночистых uhlí, značky ОСЧ-7.
Hoblík токарный stolní pro broušení uhelných elektrody.
Fotografické desky spektrální typ II citlivostí 10−15 podmíněné jednotek.
Проявитель a ustalovače.
Kyselina solná podle GOST 3118, разбавленная 1:1.
(Upravená verze, Ism. N 1).
3. PŘÍPRAVA K ANALÝZE
Vzorky pro analýzu musí být ve formě pásky, nebo třísky. Pro odstranění povrchových nečistot vzorky před stejný навесок vaří v kyselině solné (1:1) po dobu 2 min, pak se promyje vodou a suší.
Jako elektrody platí spektrálních uhlíky o průměru 6 mm. Spodní elektroda — přišel s миллиметровым prohlubující se v části, ve které jsou umístěny навеску sledované nebo standardního vzorku hmotnost 0,10 roce Противоэлектродом slouží uhlíkový prut, заточенный na полусферу nebo zkráceny kužel s hřištěm o průměru 1,5−2 mm.
(Upravená verze, Ism. N 1).
4. PROVÁDĚNÍ ANALÝZY
Spectra fotografoval při šířce spáry спектрографа 0,025 mm, expozice 30 s, síle proudu 5 A po třech krocích ослабитель. Vzdálenost mezi elektrodami 2,5 mm opravena během expozice na střední bránici. Фотопластинка je umístěna v kazetě, plzeň 4 cm od pravého dlouhé vlnové délky hrany kazety.
Pro každé sledované a standardní vzorek získají tři paralelní stanovení.
Fotografické desky vykazují při teplotě проявителя 18−20 °C za 6 min
Ukázaly фотопластинку ополаскивают vodou, pevné, prát v tekoucí vodě po dobu 10 min, sušené a фотометрируют.
5. ZPRACOVÁNÍ VÝSLEDKŮ
5.1. Vlnové délky analytických spektrálních čar jsou uvedeny v tabulce.
Pokoj vybraný prvek |
Vlnová délka čáry definovaného prvku, nm |
Prvek srovnání |
Vlnová délka čáry prvku srovnání, nm |
Palladium |
342,12 |
Platina |
315,66 |
Iridium |
313,33 |
Stejné |
315,66 |
Rhodium |
343,49 |
« |
315,66 |
Zlato |
267,59 |
« |
280,32 |
Železo |
259,94 |
« |
280,32 |
Olovo |
283,31 |
« |
5.2. Definice masových podílem prvků vedou podle metody «tří norem» s objektivní фотометрированием. Градуировочные grafiky budují pro každého definovaného prvku. Na ose ординат kladou hodnoty rozdílu почернений linky definovaného prvku, a na ose úsečka — hodnoty logaritmy masivní podíl standardních vzorků.
Pomocí градуировочного grafika na známé hodnoty rozdílu почернений najít obsah definovaného analyzovaného prvku v trakční.
5.3. Konvergence metody je charakterizována relativní směrodatnou odchylkou, se rovná 0,15.
Za konečný výsledek analýzy brát aritmetický průměr tří paralelních měření při splnění podmínky:
,
kde — největší výsledek paralelních měření;
— nejmenší výsledek paralelních měření;
— relativní směrodatná odchylka, popisující konvergenční měření;
— aritmetický průměr, je hodnota vypočtená z
paralelních měření (
3).