GOST 12560.2-78
GOST 12560.2−78 Slitiny палладиево-stříbro-кобальтовые. Metoda spektrální analýzy (se Změnou N 1)
GOST 12560.2−78
Skupina В59
KÓD STANDARD SSSR
SLITINY ПАЛЛАДИЕВО-STŘÍBRO-КОБАЛЬТОВЫЕ
Metoda spektrální analýzy
Palladium-silver-cobalt. Method of spectral analysis
ОКСТУ 1709*
______________
* Vloženo dodatečně, Ism. N 1.
Platnost je od 01.07.1979
do 01.07.1984*
_________________________________
* Omezení platnosti natočeno přes protokol N 3−93
Interstate výboru pro normalizaci,
metrologii a certifikaci (ИУС N 5/6, 1993). -
Poznámka výrobce databáze.
NAVRŽEN Свердловским závod na zpracování neželezných kovů
Ch. inženýr Aa Aa Куранов
Vedoucí práce: Gg S. Хаяк, V. R. Левиан, V. Dále Пономарева
Umělec Rv M. Богданова
ZAPSÁN Ministerstvem hutnictví železa SSSR
Člen Správní Rady Ga Ap Снурников
PŘIPRAVEN KE SCHVÁLENÍ Всесоюзным vědecko-výzkumným institutem pro normalizaci (ВНИИС)
Ředitel Ga Av Гличев
SCHVÁLEN A UVEDEN V PLATNOST Vyhláška Státního výboru pro standardy Rady Ministrů SSSR 24 března 1978 gg N 794
Na OPLÁTKU GOST 12560−67 v části разд.4
Změněna N 1, schváleno a vešel v platnost Vyhláška Státního výboru SSSR pro standardy
Změna N 1 hrazeno výrobcem databáze na text ИУС N 2, rok 1989
Tato norma stanovuje spektrální metoda pro stanovení obsahu platina, iridium, rhodium, palladium, železa, zlata, bismutu a olova (při hromadné podílu platina, iridium, rhodium, palladium, železo a zlato-od 0,01 až 0,20%, bismutu a olova od 0,001 až 0,04%) v палладиево-stříbro-kobaltové slitinách.
Metoda je založena na переведении materiálu vzorku v глобулу (tekutou kapka taveniny) a fotografování jeho spektra v дуговом vypouštění. Vztah intenzity spektrální čáry s masovým podílem nečistot stanoví třídění za pomoci systému standardních vzorků.
(Upravená verze, Ism. N 1).
1. OBECNÉ POŽADAVKY
1.1. Obecné požadavky na metodu analýzy — podle GOST 22864−83.
(Upravená verze, Ism. N 1).
1.2. Číselná hodnota výsledku analýzy musí končit číslicí téhož výboje, co a допускаемые nesrovnalosti.
(Uveden dále, Ism. N 1).
2. ZAŘÍZENÍ, ČINIDLA A ROZTOKY
Спектрограф дифракционный velký rozptyl s mřížkou 600 nebo 1200 штр. mm.
Generátor oblouku ac typ IVS-28.
Třech krocích ослабитель.
Нерегистрирующий микрофотометр.
Váhy analytické.
Elektrody uhlíkové спектрально-šetrné značky S-2 nebo ОСЧ-7−3 o průměru 6 mm.
Bruska pro broušení uhelných elektrody.
Fotografické desky spektrální typ II, citlivostí 10−15 jednotek.
Standardní vzorky podniku.
Проявитель N 1 a ustalovače.
Chlorovodík podle GOST 3118−77, разбавленная 1:1.
(Upravená verze, Ism. N 1).
3. PŘÍPRAVA K ANALÝZE
3.1. Pro odstranění povrchových nečistot soudu vaří v kyselině solné, zředěné 1:1, do 2 min, opláchnout vodou a osušit.
Z každého vzorku berou méně než tři навесок hmotnost na 0,1−0,2 gg
Jako elektrody platí spektrálních uhlíky o průměru 6 mm. Spodní elektroda ve tvaru štamprle s миллиметровым prohlubující, ve které jsou umístěny soudu. Противоэлектродом slouží uhlíkový prut, заточенный na полусферу nebo zkráceny kužel s platformou 1,5−2 mm.
(Upravená verze, Ism. N 1).
4. PROVÁDĚNÍ ANALÝZY
4.1. Spectra fotografoval při šířce спектрографа 0,025 mm na фотопластинку typu II prostřednictvím třech krocích ослабитель, při expozici 40−60 s a síle proudu 8 Ma
Osvětlení štěrbiny provádí přes трехлинзовый конденсор s clonou na střední линзе výška 5 mm. Úpravy межэлектродного časového vyrábějí průběžně po celý expozice na vyšší obrazu oblouku na obrazovce střední clony.
Spolu s пробами na jedné фотопластинке obrázky spekter standardních vzorků analyzovaného značky slitiny. Pro každý vzorek a standardního vzorku obdrží 2−3 paralelní спектрограммы.
Zobrazení a záznam фотопластинок — podle GOST 10691.0−84.
(Upravená verze, Ism. N 1).
5. ZPRACOVÁNÍ VÝSLEDKŮ
5.1. Vlnové délky analytických spektrálních čar jsou uvedeny v tabulka.1.
Tabulka 1
Pokoj vybraný prvek | Vlnová délka definovaného prvku, nm |
Vlnová délka prvku srovnání, nm |
Platina | 299,80 | Pozadí v длинноволновую straně |
Rhodium | 332,31 | Stejné |
Iridium | 313,33 | Pozadí v коротковолновую straně |
Zlato | 312,28 | Pozadí v длинноволновую straně |
Olovo | 283,31 | Stejné |
Висмут | 306,77 | « |
Železo | 283,24 | Kobalt — 283,39 |
Masivní podíl nečistot určují metodou tří měření norem s objektivní фотометрированием. Budují градуировочные grafiky pro každého definovaného prvku. Na ose ординат kladou hodnoty rozdílu почернений linky nečistoty a pozadí, a osa úsečka — hodnoty logaritmy masové podíl standardních vzorků.
Pomocí градуировочного grafika na známé hodnoty rozdílu почернений zjišťují, že masivní podíl nečistot ve zkušební trakční.
5.2. Relativní допускаемые rozdíly mezi výsledky paralelních stanovení při spolehlivosti pravděpodobnosti 0,95 nesmí překročit hodnoty uvedené v tabulka.2.
Tabulka 2
Interval masivní podíl, % |
Relativní допускаемые nesrovnalosti, % |
Od 0,001 až 0,03 |
15 |
Sv. 0,03 «0,20 |
10 |
5.1, 5.2. (Upravená verze, Ism. N 1).