GOST 22536.0-87
GOST 22536.0−87 (ČL CODE 487−77) uhlíková Ocel a litina нелегированный. Obecné požadavky na metody analýzy (se Změnou N 1)
GOST 22536.0−87
(ČL CODE 487−77)
Skupina В09
KÓD STANDARD SSSR
OCEL UHLÍKOVÁ A LITINA НЕЛЕГИРОВАННЫЙ
Obecné požadavky na metody analýzy
Carbon unalloyed steel and cast iron.
General requirements for methods of analysis
ОКСТУ 0809
Platnost je od 01.01.88
do 01.01.98*
_______________________________
* Omezení platnosti natočeno
protokol N 7−95 Interstate Rady
pro standardizaci, metrologii a certifikaci
(ИУС N 11, 1995). — Poznámka výrobce databáze.
INFORMAČNÍ DATA
1. VYVINUT A ZAVEDEN Ministerstvem ocelářský průmysl SSSR
UMĚLCI
Ad Kv Нестеров, probíhat. smlouvy o es. věd; S. Vi Рудюк, probíhat. smlouvy o es. věd; H.H.Гриценко, probíhat. chim. věd (vedoucí předmětu); C. F. Коваленко, probíhat. smlouvy o es. věd; S. V. Спирина, probíhat. chim. věd (vedoucí předmětu); Oa M. Киржнер
2. SCHVÁLEN A UVEDEN V PLATNOST vyhláška Státního výboru SSSR pro standardy
3. Standardu plně odpovídá ČL CODE 487−77
4. NA OPLÁTKU GOST 22536.0−77
5. REFERENCE NORMATIVNÍ A TECHNICKÉ DOKUMENTACE
| Označení НТД, na které je uveden odkaz | Číslo odstavce, pododstavce, výčet, aplikace |
| GOST 8.234−77 |
12 |
| GOST 8.326−78 |
13.1, 14.1 |
| GOST 8.315−78 |
16 |
| GOST 1770−74 |
12 |
| GOST 6709−72 |
5 |
| GOST 7565−81 |
2 |
| GOST 20292−74 |
12 |
| GOST 24104−80 |
11 |
6. REEDICE. Prosinec 1987 gg
Změněna N 1, schváleno usnesením Госстандарта SSSR
Změna hrazeno výrobcem databáze na text ИУС N 6, 1990
1. Tato norma se vztahuje na uhlíkové oceli a нелегированный litina a stanovuje všeobecné požadavky k metodám analýzy.
2. Odběr a příprava vzorků — podle GOST 7565−81 a normativní-technická dokumentace, na konkrétní produkty.
3. Masivní podíl každého prvku na trakční a standardním vzorku určují při chemické analýze na dvou paralelních навесках, a při спектральном analýze ze dvou paralelních měření (спектрограммам).
Při sporu v hodnocení kvality oceli a litiny chemické analýzy se provádějí ve třech paralelních навескам, a spektrální analýza ze tří paralelních měření (спектрограммам).
Současně s provedením analýzy ve stejných podmínkách tráví dva (tři) kontrolních postupů pro provádění výsledek analýzy změny na znečištění реактивов.
4. Pro analýzy uplatňují činidla kvalifikace hod. na dv, a., zemědělské hod. a os.h., a také kovy, stupeň čistoty nichž nejméně 99,95%.
5. Pro přípravu vodných roztoků a analýze uplatňují destilovanou (бидистиллированную) nebo деионизированную vodu dle GOST 6709−72 pomocí катионита typu PL-2 a анионита typu AB-17, pokud je v normě na metodu analýzy jsou předepsány další požadavky.
6. Koncentraci roztoků vyjadřují:
masivní koncentraci v g/dm; g/cm
;
молярную koncentraci v mol/dm;
молярную koncentraci ekvivalentu (normálnosti) — v mol/dm.
7. Pokud je v normě na analýze není uvedena koncentrace nebo ředění kyseliny a vodného roztoku amoniaku, mají na mysli концентрированную hyaluronová a koncentrovaný vodný roztok amoniaku.
8. V termínech «разбавленная 1:1, 1:2, a tak dále," první čísla ukazují velké části разбавляемого реактива (např. koncentrované kyseliny), za druhé — objemová část rozpouštědla (např. vody).
9. Pojmy «teplé" a «teplá" voda (roztok) znamenají, že kapalina má teplotu, respektive 40−75°C a více 75 °C.
10. Masivní koncentraci standardních roztoků se instalují ne méně než tři аликвотным částí. Při титриметрическом analýze masové koncentrace roztoků титрантов stanovit ne méně než tři навескам původní hmoty nebo standardního vzorku. Masivní koncentraci vypočítejte s přesností na čtvrté smysluplné údaje.
11. Váhy laboratorní obecné určení podle GOST 24104−88, 2 platové třídy přesnosti s nejvyšším limitem vážení 200 g, nebo jakékoli jiné váhy, které splňují stanovené požadavky na jejich метрологическим vlastnosti. V normách na metody analýzy mohou být poskytovány váhy s nějakou přesností vážení.
(Upravená verze, Ism. N 1).
12. Laboratorní měřicí nádobí (pipeta, бюретки, měřicí baňky, atd.) musí odpovídat GOST 1770−74 a GOST 20292−74 nebo být поверена podle GOST 8.234−77.
13. Provádění analýzy fyzikálně-chemickými metodami
13.1. Při provádění analýzy uplatňují фотоэлектроколориметры, спектрофотометры, absorpční абсорбционные спектрофотометры, полярографы a ostatní zařízení; нестандартизованные měřidla musí být аттестованы podle GOST 8.326−78.
13.2. V фотометрических metodách tloušťku светопоглощающего vrstvy příkopu volí tak, aby získal optimální абсорбцию světla pro malty odpovídající barvené látky v závislosti na použité zařízení.
13.3. Градуировочные grafiky budují v pravoúhlých souřadnicích. Na ose úsečka kladou spoustu definovaného prvku v gramech, миллиграммах, микрограммах nebo vašeho podílu v procentech na ose ординат — analytický signál (optická hustota roztoku, síla proudu apod.). Způsob a podmínky budování градуировочного grafika (výběr analytického signálu, počet bodů, potřebný k výstavbě градуировочного grafika, atd.), poukazují na konkrétním standardu na metodu analýzy.
Domácí také použít metodu porovnávání analytického signálu vzorku s analytickými signál standardního roztoku definovaného prvku nebo standardního roztoku vzorku, blízký složení na zkušební trakční. Při této hmotnostní zlomek definovaného prvku ve standardním vzorku a testovací trakční nesmí lišit o více než dvojnásobek.
14. Provádění analýzy спектральными metodami s fotografickou registrací spektra
14.1. Při provádění analýzy uplatňují спектрографы, дуговые, zapalovací zdroje excitace spektra, микрофотометры a další hardware, poskytují přesnost výsledků analýzy, stanovené standardem na analytické metody. Нестандартизованные měřidla musí být аттестованы podle GOST 8.326−78.
14.2. Градуировочные grafiky staví metodou «tří norem», nebo jinými metodami, vynesením na osy úsečka logaritmus podílu masové prvku a osa ординат — rozdíl hustoty tvoří černý povlak analytické linky a linky pro porovnání standardních vzorků.
14.3. Pro každou спектрограммы, příslušné trakční, pro každý prvek pomocí градуировочного grafika, postavený v souladu s § 14.2, určují na разностям hustoty tvoří černý povlak analytické linie a linie srovnání hodnot masové podíl prvku. Průměrná hodnota dvou (tří) спектрограмм berou za výsledek spektrální analýzy.
15. Za výsledek chemické analýzy brát aritmetický průměr výsledků dvou (třech) paralelních měření.
Číselná hodnota výsledku analýzy vzorku a standardního vzoru musí obsahovat nejnovější значащую číslice ve stejném nízkém stavu, ve kterém to stojí v příslušném významu povoleném rozdílné výsledky paralelních stanovení.
16. Při provádění chemické analýzy s cílem kontroly celkové tolerance průměrného výsledku ve stejných podmínkách tráví analýza standardního vzorku alespoň jednou za směnu.
Při provádění analýzy trvající více než jedné směny analýza standardního vzorku tráví s každou stranou vzorků.
Pro kontrolu si vybrat standardní vzorek s chemickým složením nejblíže k analyzovaného trakční tak, aby trvalo změnit metodiku analýzy. Při absenci standardních vzorků kontrolu provádějí v normě, растворам metodou doplňků.
Kontrolu přesnosti výsledků spektrální analýzy se provádějí na základě přehrávání hodnot masové podíl prvků ve standardních vzorcích kategorie SOP, CCA, SRM, příslušných пробам a vyvinutý podle GOST 8.315−78.
17. Přesnost výsledku analýzy (při spolehlivosti pravděpodobnost P = 0,95) nepřesahuje limit , pokud jsou splněny následující podmínky:
rozdílu výsledků dvou (třech) paralelních měření nesmí překročit (při spolehlivosti pravděpodobnost P = 0,95) hodnoty (
), které jsou uvedeny v normách na metody analýzy;
воспроизведенное ve standardním vzorku význam masové podíl prvku nesmí lišit od аттестованного více než допускаемое (při spolehlivosti pravděpodobnost P = 0,85) význam , uvedený v normách na analytické metody.
Při nesplnění jedné z výše uvedených podmínek, provádějí se opakované měření masové podíl prvku. Pokud se i při opakované měření požadavky na přesnost výsledků, které nejsou prováděny, výsledky analýzy uznávají nevěrní, měření zastaveny až do objasnění příčin, které porušují normální průběh analýzy.
Rozdíl dvou středních výsledky analýz, provedených v různých podmínkách (například při внутрилабораторном kontrole reprodukovatelnost), nesmí překročit (při spolehlivosti pravděpodobnost P = 0,95) hodnoty , výše v normách na analytické metody.
Výsledek, který splňuje uvedené požadavky, přijímají za konečnou.
(Upravená verze, Ism. N 1).
