GOST 9716.2-79
GOST 9716.2−79 Slitiny měď-zinek. Metoda spektrální analýzy na kovovou standardní vzorky s fotovoltaické registrací spektra (se Změnou N 1)
GOST 9716.2−79
Skupina В59
INTERSTATE STANDARD
SLITINY MĚĎ-ZINEK
Metoda spektrální analýzy na kovovou standardní vzorky
s fotovoltaické registrací spektra
Copper-zinc alloys. Metoda spectral analysis of metal standard spesimens
with photoelectric registration of spectrum
ОКСТУ 1709
Datum zavedení 1981−01−01
INFORMAČNÍ DATA
1. VYVINUT A ZAVEDEN Ministerstvem hutnictví železa SSSR
VÝVOJÁŘI
Va M Рытиков, M, Bi Таубкин, Aa, Aa Nemodruk M. P. Бурмистров, Ia Ga Воробьева
2. SCHVÁLEN A UVEDEN V PLATNOST Vyhláška Státního výboru SSSR pro standardy
3. NA OPLÁTKU GOST 9716.2−75
4. REFERENCE NORMATIVNÍ A TECHNICKÉ DOKUMENTACE
Označení НТД, na který je dán odkaz |
Číslo položky |
GOST 8.315−97 |
Разд.2 |
GOST 8.326−89 |
Разд.2 |
GOST 15527−70 |
Úvodní část |
GOST 25086−87 |
1.1, 5.1 |
5. Omezení platnosti natočeno přes protokol N 5−94 Interstate výboru pro standardizaci, metrologii a certifikaci (ИУС 11−12−94)
6. REEDICE (říjen 1998) se Změnou N 1, schválený v červenci 1990 (ИУС 11−90)
Tato norma stanovuje metodu spektrální analýzy na kovovou standardní vzorky (S) s fotovoltaické registrací spektra a vztahuje se na mosazi značek ЛС59−1, Л63, ЛО70−1, Л96, Л68, Л60, Л70, Л80, Л90, SZ 64−2, ЛАМш 77−2-0,05, ЛАЖ 60−1-1, LAN 59−3-2 podle GOST 15527*.
______________
* Na území Ruské Federace působí GOST 15527−2004. — Poznámka výrobce databáze.
Metoda je založena na zavedení spektra дуговым разрядом ac s následnou registrací jeho optickým квантометром. Metoda umožňuje definovat v латунях železo, olovo, nikl, hliník, cín, křemík, arsen, mangan, висмут, сурьму intervalu hromadné akcie, uvedených v tabulka.1.
Tabulka 1
Značka slitiny |
Pokoj vybraný prvek | Hmotnostní zlomek, % |
ЛС59−1, SZ 60−1, SZ 63−3, SZ 64−2, SZ 74−3 | Železo |
0,01−0,8 |
Olovo |
0,03−3,2 | |
Nikl |
0,05−1,1 | |
Cín |
0,06−1,6 | |
Hliník |
0,025−0,2 | |
Křemík |
0,03−0,6 | |
Antimon |
0,003−0,03 | |
Висмут |
0,002−0,008 | |
Fosfor |
0,006−0,03 | |
Л60, Л63, Л68, Л70, Л80, Л85, Л90, Л96, ЛАМш 77−2-0,05 | Železo |
0,01−0,3 |
Olovo |
0,008−0,15 | |
Nikl |
0,05−0,6 | |
Cín |
0,01−0,20 | |
Arsen |
0,003 až 0,06 | |
Висмут |
0,001−0,006 | |
Antimon |
0,001−0,012 | |
Fosfor |
0,009−0,02 | |
Křemík |
0,01−0,2 | |
Hliník |
0,01−2,51 | |
LO 60−1, LO 62−1, LO 70−1, LO 90−1 | Železo |
0,01−0,15 |
Olovo |
0,01−0,1 | |
Cín |
0,9−1,6 | |
Nikl |
0,09−0,5 | |
Antimon |
0,002−0,015 | |
Висмут |
0,001−0,007 | |
LA 77−2 | Železo |
0,013−0,15 |
Olovo |
0,02−0,09 | |
Nikl |
0,097−1,35 | |
Antimon |
0,0025−0,01 | |
Křemík |
0,004−0,2 | |
Hliník |
1,2−3,0 | |
Mangan |
0,009−1,35 | |
Висмут |
0,001−0,008 | |
Fosfor |
0,01−0,03 | |
ЛАЖ 60−1-1, LAN 59−3-2, ЛМцА 57−3-1, ЛМц 58−2, ЛАНКМц 75−2-2,5−0,5−0,5 | Železo |
0,038−1,5 |
Olovo |
0,017−0,5 | |
Nikl |
1,38−3,84 | |
Hliník |
0,33−4,10 | |
Křemík |
0,16−0,98 | |
Mangan |
0,095−3,7 | |
Antimon |
0,002−0,015 | |
Висмут |
0,001−0,008 |
Interval user-masivní podíl prvků může být rozšířen jak v menší, tak i velkou stranu díky použití SOP a v závislosti na použité zařízení a metodik analýzy.
Konvergence a reprodukovatelnost výsledků analýzy je charakterizován hodnotami povoleném rozdílů, uvedených v tabulka.2, spolehlivosti pravděpodobnost =0,95.
Tabulka 2
Která je definována příměsi | Допускаемые rozdílu dvou výsledků paralelních stanovení, % |
Допускаемые rozdílu dvou výsledků analýzy, % |
Olovo |
0,0012+0,15 |
0,0016+0,20 |
Železo |
0,0013+0,17 |
0,0017+0,23 |
Cín |
0,025+0,17 |
0,0033+0,23 |
Nikl |
0,0052+0,20 |
0,0069+0,26 |
Hliník |
0,0007+0,22 |
0,0009+0,29 |
Arsen |
0,25 |
0,33 |
Křemík |
0,0024+0,22 |
0,0031+0,29 |
Висмут |
0,0001+0,23 |
0,0001+0,30 |
Antimon |
0,0001+0,23 |
0,0001+0,30 |
Mangan |
0,0011+0,17 |
0,0015+0,23 |
Poznámky:
1. Při kontrole stanovených pravidel povoleném rozdílnosti dvou výsledků paralelních stanovení za přijímají aritmetický průměr prvního a druhého výsledků paralelních stanovení této nečistoty v jedné a té samé trakční.
2. Při kontrole splnění stanovených norem povoleném rozdílnosti dvou výsledků analýzy za přijímají aritmetický průměr dvou výsledků analýzy stejného vzorku získaných v různých časech.
(Upravená verze, Ism. N 1).
1. OBECNÉ POŽADAVKY
1.1. Obecné požadavky na metodu analýzy — podle GOST 25086.
(Upravená verze, Ism. N 1).
2. ZAŘÍZENÍ A MATERIÁLY
Fotovoltaiku instalace (квантометр) typ DFS-36 nebo MFS-8.
Generátor typu УГЭ-4 nebo IVS-28.
Pro registraci záření pomocí квантометра DFS-36 linky arsenu (234,98 nm) a «vnitřní standard» (pozadí 228,3 nm) používá фотоумножители typu ФЭУ-5, které se instalují bez zrcadla. Pro linky ostatních prvků a další «vnitřní standardy» používají фотоумножители typu ФЭУ-4 a fotovoltaika F-1. Pro registraci záření pomocí квантометра MFS-8 analytické linky a «vnitřní standardy» (viz tabulka.3 a 3a) platí фотоумножители typu ФЭУ-39А.
Tabulka 3
Pokoj vybraný prvek | DFS-36 |
MFS-8 | ||
Vlnová délka čáry definovaného prvku, nm |
Vlnová délka čáry «vnitřní standard», nm | Vlnová délka čáry definovaného prvku, nm | Vlnová délka čáry «vnitřní standard», nm | |
Olovo | 405,78 | Zázemí 316,5 nebo měď 510,55 |
283,31 | Měď 249,22 |
Železo | 371,99 nebo 302,06 | Zázemí 316,5 nebo měď 510,55 |
259,93 | Měď 249,22 |
Cín | 283,99 nebo 317,51 | Zázemí 316,5 nebo měď 510,55 |
317,51 | Měď 249,22 |
Hliník | 394,40 nebo 396,15 | Zázemí 316,5 nebo měď 510,55 |
309,27 | Měď 249,22 |
Nikl | 341,48 | Zázemí 316,5 nebo měď 510,55 |
341,48 | Měď 249,22 |
Křemík | 288,16 | Zázemí 316,5 nebo měď 510,55 |
251,61 | Měď 249,22 |
Arsen | 234,98 | Pozadí 228,3 |
234,98 | Pozadí 228,3 |
Tabulka 3a
Pokoj vybraný prvek | MFS-8 | |
Vlnová délka čáry definovaného prvku, nm |
Vlnová délka čáry «vnitřní standard», nm | |
Mangan | 293,30 |
Měď 510,55 |
Antimon | 231,147 |
Měď 510,55 |
Висмут | 306,772 |
Měď 249,22 |
Měď 510,55 | ||
Olovo |
405,78 | Měď 510,55 |
Olovo |
363,95 | Měď 510,55 |
Elektrody jsou z mědi značky M1 nebo z uhlí značky C3 ve formě tyčí o průměru 6−7 mm, ostrý na полусферу nebo zkráceny kužel s hřištěm o průměru 1,5−1,7 mm.
Zařízení pro broušení uhelných nebo měděné elektrody, například, soustruh model KP-35.
Soustruh pro ostření SE a analyzovaných vzorků na rovině typ TV 16.
Standardní vzorky, vyrobené podle GOST 8.315.
Je povoleno použít jiné prostředky měření s метрологическими vlastnostmi a zařízení s technickými vlastnostmi není horší, a také реактивов na kvalitu nižší než výše uvedené.
Měřidla musí být аттестованы v souladu s GOST 8.326*.
______________
* Na území Ruské Federace působí OL 50.2.009−94. — Poznámka výrobce databáze.
(Upravená verze, Ism. N 1).
3. PŘÍPRAVA K ANALÝZE
3.1. Příprava vzorků a analýza by měla být однотипной pro každou sérii měření. Hmotnost vzorku SE nesmí lišit o více než dvojnásobek.
Příprava vzorku (nebo S) tráví зачисткой jedné z jeho tváře na rovině напильником nebo металлорежущим nástroj (stroj), bez chladicí kapaliny a maziva. Při fotografování každého spektra зачищенная povrch by měl představovat ploché pad o průměru nejméně 10 mm bez skořápky, škrábance, praskliny a шлаковых inkluze. Před fotografováním spekter pro odstranění povrchových nečistot анализируемые vzorky a SE otřít этиловым lihem.
(Upravená verze, Ism. N 1).
4. PROVÁDĚNÍ ANALÝZY
4.1. Trial, nebo S dávení v dolním зажиме stativ a подводят pod uhlíkový nebo měděné elektrody tak, aby vzdálenost od обыскриваемого pozemku na okraji vzorku bylo menší skvrny обыскривания (2−5 mm).
Mezi konci elektrod, раздвинутыми na (1,50±0,02) mm, rozsvítí oblouk ac silou 3−8 A, питаемую pomocí standardního generátoru УГЭ-4, k квантометру DFS-36 ze sítě (220 v±5) nebo pomocí standardního generátoru IVS-28 k квантометру MFS-8 ze sítě (220 v±5) Stol.
Při stanovení všech prvků ve všech značkách латуней (viz tabulka.1) pomocí квантометра MFS-8 nebo DFS-36 používají obloukový režim excitace spektra.
Metoda řízení fázový fáze, při поджига 90°. Čas předchozího pražení je 10−15 s, čas expozice 15−40 s. Šířka vstupní štěrbiny квантометра DFS-36 — 0,02−0,07 mm. Šířka otevřené spáry полихроматора MFS-8 je 0,02 mm. Osvětlení vstupní štěrbiny квантометров DFS-36 a MFS-8 se provádí pomocí rastrového конденсора.
Od každého SE a vyzkoušení si na dva indikace registračního zařízení.
Vlnové délky analytické linky a linky «interní normy» jsou uvedeny v tabulka.3.
Domácí použití dalších analytických linek, linek na «vnitřní standardy», zdroje excitace spektra za předpokladu, více метрологических vlastností není horší stanovených tímto standardem.
(Upravená verze, Ism. N 1).
5. ZPRACOVÁNÍ VÝSLEDKŮ
Градуировочные grafika staví na souřadnicích a (nebo) .
Základní metodou, doporučeno pro provedení analýzy, je metoda «tří norem». Domácí použití jiných metod propojení grafiky, například, metoda pevné градуировочного grafika, metody kontrolní odkaz, atd.
Za konečný výsledek analýzy brát aritmetický průměr výsledků dvou paralelních stanovení odpovídající oběma отсчетам registračního zařízení.
Допускаемые rozdíly dvou paralelních stanovení a dvou výsledků analýzy nesmí překročit hodnoty uvedené v tabulka.2 (při spolehlivosti pravděpodobnost =0,95).
Kontrolu správnosti výsledků analýzy se provádějí podle GOST 25086 z veřejných, průmyslových, standardní provedení nebo standardní provedení podniku.
(Upravená verze, Ism. N 1).