GOST 27981.2-88

GOST R 57376-2016 GOST 193-2015 GOST 27981.5-2015 GOST 27981.2-2015 GOST 27981.1-2015 GOST 13938.11-2014 GOST R 56240-2014 GOST 859-2014 GOST R 55685-2013 GOST R 54922-2012 GOST R 54310-2011 GOST 31382-2009 GOST R 52998-2008 GOST 859-2001 GOST 6674.4-96 GOST 6674.3-96 GOST 6674.2-96 GOST 6674.1-96 GOST 4515-93 GOST 28515-97 ГОСТ 17328-78 GOST 614-97 GOST 15527-70 GOST 13938.13-77 GOST 13938.13-93 GOST 1020-77 GOST 5017-2006 GOST 1652.11-77 GOST 15027.12-77 GOST 15027.11-77 GOST 493-79 GOST 1953.9-79 GOST 23859.2-79 GOST 1953.5-79 GOST 1953.3-79 GOST 1953.12-79 GOST 1953.6-79 GOST 15027.18-86 GOST 27981.2-88 GOST 27981.5-88 GOST 15027.5-77 GOST 1652.12-77 ГОСТ 15027.8-77 GOST 1652.7-77 GOST 15027.6-77 GOST 15027.7-77 GOST 1652.2-77 GOST 1652.4-77 GOST 15027.2-77 GOST 1652.8-77 GOST 1652.3-77 GOST 13938.6-78 GOST 13938.7-78 GOST 13938.1-78 GOST 13938.2-78 GOST 13938.4-78 GOST 13938.8-78 GOST 13938.10-78 GOST 13938.12-78 GOST 23859.8-79 GOST 1953.1-79 GOST 613-79 GOST 9716.2-79 GOST 23912-79 GOST 23859.1-79 GOST 23859.4-79 GOST 1953.2-79 GOST 20068.1-79 GOST 9717.3-82 GOST 9717.1-82 GOST 27981.4-88 GOST 28057-89 GOST 6674.5-96 GOST 23859.11-90 GOST 24978-91 GOST 15027.14-77 GOST 15027.10-77 GOST 15027.4-77 GOST 1652.6-77 GOST 1652.10-77 GOST 15027.9-77 GOST 13938.5-78 GOST 13938.11-78 GOST 18175-78 GOST 13938.3-78 GOST 23859.6-79 GOST 1953.4-79 GOST 1953.8-79 GOST 1953.7-79 GOST 23859.9-79 GOST 1953.11-79 GOST 1953.15-79 GOST 1953.10-79 GOST 1953.16-79 GOST 23859.5-79 GOST 23859.3-79 GOST 9716.3-79 GOST 1953.14-79 GOST 15027.16-86 GOST 15027.17-86 GOST 27981.6-88 GOST 27981.1-88 GOST 15027.20-88 GOST 17711-93 GOST 1652.1-77 GOST 15027.13-77 GOST 1652.5-77 GOST 15027.1-77 GOST 1652.13-77 GOST 1652.9-77 GOST 15027.3-77 GOST 13938.9-78 GOST 23859.10-79 GOST 193-79 GOST 20068.2-79 GOST 1953.13-79 GOST 23859.7-79 GOST 9716.1-79 GOST 20068.3-79 GOST 24048-80 GOST 9717.2-82 GOST 15027.15-83 GOST 15027.19-86 GOST 27981.3-88 GOST 20068.4-88 GOST 27981.0-88 GOST 13938.15-88 GOST 6674.0-96

gost-279812-88.pdf (387.43 KiB)
ГОСТ 27981.2-88

GOST 27981.2−88 Mědi vysoké čistoty. Metoda chemicko-absorpční měnového analýzy

GOST 27981.2−88

Skupina В59

KÓD STANDARD SSSR

MĚĎ VYSOKÉ ČISTOTY

Metoda chemicko-absorpční měnového analýzy

Copper of high purity. Method of chemical-atomic-emission analysis

ОКСТУ 1709

Platnost je od 01.01.1990
do 01.01.2000*
_______________________________
* Omezení platnosti natočeno
protokol N 7−95 Interstate Rady
pro standardizaci, metrologii a certifikaci
(ИУС N 11, 1995). — Poznámka výrobce databáze.

INFORMAČNÍ DATA

1. VYVINUT A ZAVEDEN Ministerstvem hutnictví železa SSSR

ÚČINKUJÍ:

Va M Копанев, Oe. H. Гильберт, L. H. Шабанова, Im Atd. Денисова, Pm, Ld Бухбиндер, Bi M, Rohy, Oe. H. Гадзалов, Gi, Gi, Labuť

2. SCHVÁLEN A UVEDEN V PLATNOST Vyhláška Státního výboru SSSR pro standardy od 22.12.88 N 4443

3. První termín kontroly — 1994

Četnost kontroly — je 5 let

4. PŘEDSTAVEN POPRVÉ

5. REFERENCE NORMATIVNÍ A TECHNICKÉ DOKUMENTACE


Označení НТД, na který je dán odkaz	Číslo oddílu
GOST 83−79	2
GOST 123−78	2
GOST 195−77	2
GOST 244−76	2
GOST 849−70	2
GOST 859−78	2
GOST 1467−77	2
GOST 1770−74	2
GOST 2603−79	2
GOST 3640−79	2
GOST 3773−72	2
GOST 4160−74	2
GOST 4233−77	2
GOST 4332−76	2
GOST 5905−79	2
GOST 6008−82	2
GOST 6563−75	2
GOST 6709−72	2
GOST 9428−73	2
GOST 10928−75	2
GOST 11125−84	2
GOST 14261−77	2
GOST 18300−87	2
GOST 19627−74	2
GOST 20292−74	2
GOST 23463−79	2
GOST 24104−88	2
GOST 24363−80	2
GOST 25086−87	5.4
GOST 25336−82	2
GOST 25664−83	2
GOST 27981.0−88	1.1
GOST 27981.1−88	3.1, 3.4

Tato norma stanovuje chemické absorpční эмиссионный metoda pro stanovení nečistot v mědi vysoké čistoty v rozmezí masivní podíl ГОСТ 27981.2-88 Медь высокой чистоты. Метод химико-атомно-эмиссионного анализа ·10%:


oxychlorid	od 0,01 do 1,0;
železa	«0,1» 5,0;
kadmia	«0,003» 1,0;
kobalt	«0,01» 1,0;
křemík	«0,1» 5,0;
mangan	«0,01» 1,0;
chrom	«0,005» 1,0;
cín	«0,01» 1,0;
nikl	«0,01» 1,0;
zinek	«0,5» 10,0.

Metoda spočívá v rozpuštění навески mědi ve směsi kyseliny chlorovodíkové a peroxidu vodíku, oddělení mědi od nečistot экстракцией di-2-этилгексилдитиофосфорной kyselinou, získání koncentrátů nečistot na графитовом prášku s rodilým mluvčím — хлористым натрием a analýze koncentrát absorpční majetkových metodou v oblouku dc s fotografickou registrací spektra.

1. OBECNÉ POŽADAVKY

1.1. Obecné požadavky na metodu analýzy a požadavky na bezpečnost při provádění analýz podle GOST 27981.0.

1.2. Masivní podíl nečistot v mědi vysoké čistoty určují paralelně ve třech навесках.

2. ZAŘÍZENÍ, ČINIDLA A ROZTOKY

Спектрограф quartz průměr rozptyl typ VYBAVENOST-30 s трехлинзовой systémem osvětlení nebo спектрограф typu STE-1.

Zdroj konstantního proudu pro napájení oblouku, který zajišťuje napětí 200−400 a sílu proudu až do 12 Ga

Спектропроектор.

Микрофотометр.

Электромеханический встряхиватель nebo zařízení pro míchání kapalin, např. typu АВБ-4P.

Dlaždice elektrická.

Электропечь муфельная s терморегулятором, zabezpečující teplotu vytápění 900−950 °C.

Váhy analytické laboratorní jakéhokoli typu 2 platové třídy přesnosti s chybou vážení podle GOST 24104*.
_______________
* Na území Ruské Federace působí GOST 24104−2001. — Poznámka výrobce databáze

Váhy technické jakéhokoli typu s chybou vážení na прилагаемому pasu.

Váhy торсионные jakéhokoli typu s chybou vážení na прилагаемому pasu.

Bruska pro broušení grafitové elektrody.

Box z organického skla typu 8БП-1-OS pro přípravu vzorků k спектральному analýzy (nebo jiný typ).

Box z organického skla typu 2БП2-OS pro chemickou přípravu vzorků s очищенным přes látku Петрянова vzduch (nebo jiný typ).

Přípravky z organického skla pro přípravu vzorků k спектральному analýzy (tácky pro grafitové elektrody, špachtle, набивалки, atd.).

Miska platinum podle GOST 6563.

Skla покровные.

Hmoždíře a paličky z organického skla, nebo hmoždíře агатовая, nebo malty porcelán.

Sklenice фторопластовые s завинчивающимися nebo притертыми limitován kapacitou 20−25 cm ГОСТ 27981.2-88 Медь высокой чистоты. Метод химико-атомно-эмиссионного анализа .

Mísy выпарительные quartz, nebo фторопластовые, nebo porcelánu s kapacitou 25 a 100 cm.

Elektrody grafitových, выточенные z grafitové tyče ОСЧ-7−3 o průměru 6 mm, na ostrý kužel s úhlem při vrcholu 15° a s hřištěm o průměru 1,5 mm na konci.

Elektrody grafitových o průměru 6 mm s kanálem hloubce 3 mm a průměru 4 mm, выточенные z grafitové tyče ОСЧ-7−3.

Grafit порошковый podle GOST 23463 značky ОСЧ-7−3.

Prášek grafitová, získaný broušení спектрально čisté grafitové elektrody.

Lampa infračervená.

Desky fotografické typ 1 a typ 2, které jsou normální se tvoří černý povlak analytické linky a nedalekého pozadí ve spektru.

Sklenice N-1−100 ТХС podle GOST 25336.

Sklenice V-1−1000 ТХС podle GOST 25336.

Kuželové baňky Kn-2−2000 ТХС podle GOST 25336.

Nálevka делительная VD-1−100 XC, podle GOST 25336.

Nálevka делительная VD-3-XC 2000 podle GOST 25336.

Мензурки kapacitou 50 a 1000 cm ГОСТ 27981.2-88 Медь высокой чистоты. Метод химико-атомно-эмиссионного анализа podle GOST 1770.

Baňky dimenzionální 2−100−2, 2−200−2 podle GOST 1770.

Pipeta 4−2-1, 4−2-2, 5−2-2, 6−2-5, 6−2-10 podle GOST 20292*.
________________
* Na území Ruské Federace působí GOST 29169−91, GOST 29227−91-GOST 29229−91, GOST 29251−91-GOST 29253−91. — Poznámka výrobce databáze.

Проявитель:


метол (4-метиламинофенолсульфат) podle GOST 25664	— 2,2 g
sodík сернистокислый podle GOST 195	— 96 g
hydrochinon (парадиоксибензол) podle GOST 19627	— 8,8 g
sodík a oxid podle GOST 83	— 48 g
draslík methyl podle GOST 4160	— 5 g
voda destilovaná podle GOST 6709	— až 1000 cm
Domácí použití kontrastních проявителей jiného složení.
Fixer:
sodný тиосульфат krystalické podle GOST 244	— 300 g
amonný chlorid podle GOST 3773	— 20 g
voda destilovaná podle GOST 6709	— až 1000 cm

Domácí použití фиксажных roztoky jiného složení.

Aceton podle GOST 2603.

Kyselina oxid zvláštní čistoty podle GOST 11125, разбавленная 1:1.

Kyselina solná zvláštní čistoty podle GOST 14261, разбавленная 1:1, 1:2,5; 1:10.

Peroxid vodíku zvláštní čistoty (stabilizovaný produkt).

Sodík chlorid podle GOST 4233, roztok 40 g/dm ГОСТ 27981.2-88 Медь высокой чистоты. Метод химико-атомно-эмиссионного анализа .

Draslík oxid — sodný oxid podle GOST 4332.

Draselný hydroxid podle GOST 24363.

Hexan.

Kyselina di-2-этилгексилдитиофосфорная (di-2-ЭГДТФК), čištěná.

Líh rektifikovaný technický podle GOST 18300.

Železo přijaté карбонильным způsob, ОСЧ-6−2.

Висмут podle GOST 10928* značky Ви00.
______________
* Na území Ruské Federace působí GOST 10928−90. — Poznámka výrobce databáze.

Kadmium podle GOST 1467* značky Кд0.
______________
* Na území Ruské Federace působí GOST 1467−93. — Poznámka výrobce databáze.

Kobalt podle GOST 123* značky К0.
______________
* Na území Ruské Federace působí GOST 123−98 (s 01.07.2009 působí GOST 123−2008). — Poznámka výrobce databáze.

Křemík oxid podle GOST 9428.

Mangan podle GOST 6008* značky Mr 00 nebo Mr 0.
______________
* Na území Ruské Federace působí GOST 6008−90. — Poznámka výrobce databáze.

Měď podle GOST 859* značky М0к.
______________
* Na území Ruské Federace působí GOST 859−2001. — Poznámka výrobce databáze.

Chrom podle GOST 5905* značky Х00.
______________
* Na území Ruské Federace působí GOST 5905−2004. — Poznámka výrobce databáze.

Nikl podle GOST 849* značky Н0.
______________
* Na území Ruské Federace působí GOST 849−97 (s 01.07.2009 působí GOST 849−2008). — Poznámka výrobce databáze.

Zinek podle GOST 3640* značky Ц0.
______________
* Na území Ruské Federace působí GOST 3640−94. — Poznámka výrobce databáze.

Standardní vzorky složení mědi.

3. PŘÍPRAVA K ANALÝZE

3.1. Příprava standardních roztoků položek podle § 2.2.1 GOST 27981.1.

3.2. Vaření více-prvkového standardních roztoků

3.2.1. Příprava roztoku 1

V мерную baňky s kapacitou 100 cm ГОСТ 27981.2-88 Медь высокой чистоты. Метод химико-атомно-эмиссионного анализа injekčně 15 cmkyseliny chlorovodíkové, 2 cmstandardních roztoků A kadmia, kobaltu a chromu, doplní vodou po značku.

1 cm ГОСТ 27981.2-88 Медь высокой чистоты. Метод химико-атомно-эмиссионного анализа roztoku 1 obsahuje 20 mikrogramů kadmia, kobaltu, chromu.

3.2.2. Příprava roztoku 2

V мерную baňky s kapacitou 100 cm ГОСТ 27981.2-88 Медь высокой чистоты. Метод химико-атомно-эмиссионного анализа injekčně 15 cmkyseliny chlorovodíkové, 5 cmroztoku 1 a doplní vodou až po značku.

1 cm ГОСТ 27981.2-88 Медь высокой чистоты. Метод химико-атомно-эмиссионного анализа roztoku 2 obsahuje 1 mg kadmia, kobaltu, chromu.

3.2.3. Příprava a certifikace syntetické směsi podle § 2.2.3 GOST*
______________
* Odpovídá originálu. — Poznámka výrobce databáze.

3.3. Příprava vzorků pro srovnání na bázi grafitového prášku s masovým podílem chloridu sodného 4%

3.3.1. Vaření grafitového prášku, obsahující 4% chloridu sodného

9,600 g grafitového prášku je umístěn v фторопластовую (nebo z jiného materiálu) mísu s kapacitou až 100 cm ГОСТ 27981.2-88 Медь высокой чистоты. Метод химико-атомно-эмиссионного анализа , приливают 10 cmroztoku chloridu sodného a směs sušené nejprve na dlaždice, a pak pod infračervenou lampou. Výsledná směs se míchá v ступке po 1,5 hod. Skladovat směs v pevně uzavřeném фторопластовом (nebo z jiného materiálu) sklenici.

3.3.2. Vaření základní vzorek srovnání (DUS)

Připravují hlavní porovnává s masovým podílem každé z definovaných nečistot na 0,1%: za фторопластовую (nebo z jiného materiálu) mísu s kapacitou až 100 cm ГОСТ 27981.2-88 Медь высокой чистоты. Метод химико-атомно-эмиссионного анализа je umístěn 9,880 g grafitového prášku a приливают důsledně 10 cmstandardních roztoků A železa, kadmia, kobaltu, bismutu, niklu, cínu, manganu, chromu, zinku a 20 cm ГОСТ 27981.2-88 Медь высокой чистоты. Метод химико-атомно-эмиссионного анализа standardního roztoku křemíku. Выпаривание roztoků nečistot na графитовом prášku vykonávají pod IR lampou. Každou následnou příměsi se vstřikuje do dobře vysušený grafit prášek. Po ukončení odpařování grafit prášek obsahující nečistoty, zadané ve formě roztoků, sušené do konstantní hmotnosti a promíchá v míse, a pak v ступке po dobu 1 hod.

3.3.3. Příprava pracovních vzorků srovnání (OS)

Vzorky porovnání (ОС1-ОС9) se připravují postupným ředěním OOS, a pak každou další OS графитовым prášek s masovým podílem chloridu sodného 4%. Masivní podíl na každé z definovaných nečistot v systému (v procentech) a навески pro získání každého OS jsou uvedeny v tabulka.1. Uvedené навески umístěny v malta, pečlivě перетирают v přítomnosti ethanolu po dobu 30 min a sušené pod infračervenou lampou.

Tabulka 1


Porovnává	Hmotnostní podíl jednotlivých definovaných nečistot, %	Hmotnost навески, g
		grafitového prášku s masovým podílem chloridu sodného 4%	разбавляемого vzorku (uvedeny v závorce)
ОС1	1·10	1,800	0,200 (DUS)
ОС2	3·10	1,400	0,600 (ОС1)
ОС3	1·10	1,333	0,667 (ОС2)
ОС4	3·10	1,400	0,600 (ОС3)
ОС5	1·10	1,333	0,667 (ОС4)
ОС6	3·10	1,400	0,600 (ОС5)
ОС7	1·10	1,333	0,667 (ОС6)
ОС8	3·10	1,400	0,600 (ОС7)
ОС9	1·10	1,333	0,667 (ОС8)

Vzorky porovnání uchovávají v uzavřených стаканчиках z фторопласта nebo plastu, nebo z jiného materiálu.

Všechny operace na vaření vzorků srovnání tráví v boxu z organického skla, pečlivě otřete stěny этиловым lihem. Na jedno definice vynaložené 10 g alkoholu a 5 cm ГОСТ 27981.2-88 Медь высокой чистоты. Метод химико-атомно-эмиссионного анализа бязи.

3.4. Čištění technického di-2-ЭГДТФК podle § 2.2.5 GOST 27981.1.

3.5. Stanovení objemu roztoku di-2-ЭГЛТФК* potřebný pro stechiometrický extrakce
________________
* Odpovídá originálu. — Poznámka výrobce databáze.

V делительную trychtýř s kapacitou 100 cm ГОСТ 27981.2-88 Медь высокой чистоты. Метод химико-атомно-эмиссионного анализа injekčně 20 cmstandardní roztok mědi a 26 cmroztoku čištěné di-2-ЭГДТФК, tráví экстракцию mědi do 15 min, oddělují рафинат a určují v něm obsah mědi některou metodou, například absorpční абсорбционным v plameni ацетилен-vzduch nebo propan-butan-vzduch. 1 cm ГОСТ 27981.2-88 Медь высокой чистоты. Метод химико-атомно-эмиссионного анализа рафината musí obsahovat 0,01−0,08 mg mědi. Pokud obsah mědi větší, opět tráví экстракцию, mění odpovídajícím způsobem (snížit nebo zvýšit) množství použitého extraktu.

Stanovení objemu roztoku di-2-ЭГДТФК potřebné pro stechiometrický extrakci provádějí jednou pro každé šarže extraktu.

3.6. Rozpouštění vzorků

Навеску analyzovaného vzorku mědi o hmotnosti 1,000 g se umístí do sklenice s kapacitou až 100 cm ГОСТ 27981.2-88 Медь высокой чистоты. Метод химико-атомно-эмиссионного анализа . Pro odstranění povrchových nečistot soudu обмывают jednou kyselinou chlorovodíkovou, naředit 1:10, a dvakrát vodou. Мерным válcem s kapacitou 25 cm ГОСТ 27981.2-88 Медь высокой чистоты. Метод химико-атомно-эмиссионного анализа do sklenice nalít 12 cmkyseliny chlorovodíkové, podává sklenici sklem a aplikuje se pod sklo pomocí pipety 3−5 cm30%-ní roztok peroxidu vodíku. Po 2−3 min po dokončení reakce se přidá ještě 3−5 cm ГОСТ 27981.2-88 Медь высокой чистоты. Метод химико-атомно-эмиссионного анализа peroxid. Po úplném rozpuštění навески sklenici kladen na dlaždice, obsah jeho pomalu se přivádí do varu. Po 3−5 min sklenici s dlaždice oloupané a vychladlé.

3.7. Obor mědi

Sklo se sklenicí čisté a roztok se kvantitativně převede do делительную trychtýř s kapacitou až 100 cm ГОСТ 27981.2-88 Медь высокой чистоты. Метод химико-атомно-эмиссионного анализа , s použitím 5−7 cmvody. Do nálevky injekčně гексановый kamenných di -2-ЭГДТФК v rozsahu stanoveném v § 3.5. Měď extrahován po dobu 15−20 min Рафинат oddělí a převede zpět do sklenice. Organická vrstva vyhazovat, trychtýř prát ацетоном, a pak бидистиллятом. Рафинат vrátí do nálevky, přidají se k němu 20 cm ГОСТ 27981.2-88 Медь высокой чистоты. Метод химико-атомно-эмиссионного анализа hexanu a встряхивают během 3−5 min k odstranění zbytků organických látek.

Рафинат oddělí a převede do šálku pro odpařování až 50 cm ГОСТ 27981.2-88 Медь высокой чистоты. Метод химико-атомно-эмиссионного анализа . Pak přidejte 100 mg grafitového prášku s masovým podílem chloridu sodného 4%-ní a opatrně odpařené kamenných pod infračervenou lampou při teplotě 80 až 100 °C.

Získaný suchý zbytek představuje koncentrát nečistot, подвергаемый analýzy.

3.8. Provádění kontrolní zkušeností

Do sklenice s kapacitou 100 cm ГОСТ 27981.2-88 Медь высокой чистоты. Метод химико-атомно-эмиссионного анализа injekčně мерным válcem 12 cmkyselině chlorovodíkové a 12 cm30%-ní roztok peroxidu vodíku. Roztok se zahřívá na dlaždice do rozkladu peroxidu a dopravují za pomoci 3−5 cm ГОСТ 27981.2-88 Медь высокой чистоты. Метод химико-атомно-эмиссионного анализа vody v šálku pro odpařování až 50 cm. Dále — podle § 3.7.

Domácí drží kontrolního zkušenosti s použitím standardního vzorku složení mědi, například, CCA А1921Х (pouze pro prvky, jejichž obsah SE аттестовано). Pro toho SE analyzují metodou.

3.9. Pečení elektrody

Pro odstranění povrchových nečistot elektrody прокаливают v oblouku stejnosměrný proud při 12 v po dobu 20 s. Vyčištění žíháním vystavují každý pár elektrod přímo před analýzou, včetně do oblouku elektrody s kanálem jako anoda a elektroda, заточенный na kužel, jako katoda oblouku.

4. PROVÁDĚNÍ ANALÝZY

Každý koncentrát, získaný z analyzovaného vzorku, nebo po provedení kontrolního zkušenosti, jsou umístěny v kanálu grafitová elektroda o průměru 4 mm a hloubce 3 mm. Od každé навески vzorku набивают na dvě elektrody. V kanálu jsou stejně grafitové elektrody se umístí na každý z vzorků srovnání ОС1-ОС9.

Tím získávají: šest elektrod s концентратами vzorky, tři elektrody s концентратами kontrolní zkušeností a na dvě elektrody s každým ze vzorků srovnání (ОС1, ОС2,… ОС9). Elektroda s koncentrát nečistot nebo vzorem srovnání slouží jako anoda (spodní elektroda). Katodou oblouku je grafitová elektroda, заточенный na kužel. Mezi elektrodami nesvítí oblouk dc silou 10 Va Spektra fotografoval na спектрографе. Střední clona 5 mm. Šířka štěrbiny спектрографа 10 mikronů. Čas expozice (až do úplného vyhoření sodný) — 30 s. Během expozice vzdálenost mezi elektrodami podporují rovné 3 mm. Používají fotografické desky spektrálních: typ 1 pro registraci v oblasti vlnových délek pod 300 nm; typ 2 — pro oblast vlnových délek 300−220 nm.

Экспонированную фотопластинку ukazují, promyje vodou, pevné, prát v tekoucí vodě po dobu 15 min a suší.

5. ZPRACOVÁNÍ VÝSLEDKŮ

5.1. V každé спектрограмме фотометрируют se tvoří černý povlak analytické linie definovaného prvku ГОСТ 27981.2-88 Медь высокой чистоты. Метод химико-атомно-эмиссионного анализа (tabulka.2) a blízkého zázemí (minimální zčernání vedle analytické linii definovaného prvku z každé strany, ale z jedné a té stejné na všech rozsahu měřených na jedné desce) a vypočítejte rozdíl почернений ГОСТ 27981.2-88 Медь высокой чистоты. Метод химико-атомно-эмиссионного анализа . Pro každou ze tří навесок spolehnout (=1, 2, 3) jako aritmetický průměr z hodnot získaných ze dvou спектрограммам ; . Ve třech hodnotách ГОСТ 27981.2-88 Медь высокой чистоты. Метод химико-атомно-эмиссионного анализа (=1, 2, 3), vypočte pro každý vzorek, najdou aritmetický průměr . Od získané střední hodnoty se pohybují k příslušným hodnotám logaritmy relativní intenzitu ГОСТ 27981.2-88 Медь высокой чистоты. Метод химико-атомно-эмиссионного анализа , v souladu s dodatkem k GOST 9717.3. Podle hodnot a pro srovnání vzorků budují градуировочный graf v souřadnicích ().

Tabulka 2


Pokoj vybraný prvek	Vlnová délka analytické čáry, nm	Hmotnostní zlomek nečistot, %
Železo	259,9	10-10
	238,2	10-10
Kadmium	228,8	10-10
	326,1	10-10
Křemík	253,2	10-10
Kobalt	242,4	10-10
	241,4	10-10
Cín	284,0	10-10
	317,5	10-10
Hliník	236,7	10-10
	237,2	10-10
Mangan	280,1	10-10
	260,6	10-10
Chrom	284,9	10-10
	267,8	10-10
Zinek	334,5	10-10
Висмут	306,8	10-10
	289,8	10-10
Nikl	305,1	10-10
	231,1	10-10
Hořčík	277,6	10-10
	278,3	10-10

Podle hodnot ГОСТ 27981.2-88 Медь высокой чистоты. Метод химико-атомно-эмиссионного анализа pro soustřeďuje analyzovaného vzorku najdou na градуировочному grafiku hodnoty průměrná hmotnost podílu user-nečistoty v концентратах vzorku. Obdobně hodnoty ГОСТ 27981.2-88 Медь высокой чистоты. Метод химико-атомно-эмиссионного анализа pro soustřeďuje kontrolní zkušeností zjišťují, že hodnota průměrná hmotnost podílu user-nečistoty v концентратах kontrolního zkušenosti.

Masivní podíl ГОСТ 27981.2-88 Медь высокой чистоты. Метод химико-атомно-эмиссионного анализа -té příměsi ve zkušební trakční v procentech () výpočet podle vzorce

ГОСТ 27981.2-88 Медь высокой чистоты. Метод химико-атомно-эмиссионного анализа , (1)

kde ГОСТ 27981.2-88 Медь высокой чистоты. Метод химико-атомно-эмиссионного анализа — hmotnost навески grafitového prášku s masovým podílem chloridu sodného 4%-ní (kolektor), g;

— hmotnost навески vzorek mědi, g;

— hodnota průměrná hmotnost podílu nečistot v концентратах analyzovaných vzorků, %;

ГОСТ 27981.2-88 Медь высокой чистоты. Метод химико-атомно-эмиссионного анализа — hodnota průměrná hmotnost podílu nečistot v концентрате kontrolního zkušenosti, %.

Hodnota by neměla překročit stanovené pro metody dolní hranice stanovených hodnot masové podíl nečistot. Při nesplnění této podmínky je třeba pečlivě postupně vyčistit prostor, pracovní prostor, používané postroje, výměna činidla, materiály, pak opakujte analýzu.

Pokud kontrolní zkušenosti provádějí s použitím standardního vzorku složení mědi, pak masovou podíl nečistot v analyzovaného trakční v procentech ( ГОСТ 27981.2-88 Медь высокой чистоты. Метод химико-атомно-эмиссионного анализа ) výpočet podle vzorce

ГОСТ 27981.2-88 Медь высокой чистоты. Метод химико-атомно-эмиссионного анализа , (2)

kde ГОСТ 27981.2-88 Медь высокой чистоты. Метод химико-атомно-эмиссионного анализа — аттестованное význam masové podíl definovaného prvku ve standardním vzorku, %.

Za konečný výsledek analýzy brát aritmetický průměr ze tří definic, z nichž každá obdrží dvěma dimenzemi.

5.2. Při kontrole konvergence výsledků paralelních stanovení ze tří hodnot ГОСТ 27981.2-88 Медь высокой чистоты. Метод химико-атомно-эмиссионного анализа , , , získaných ze dvou спектрограммам každé pořízené pro tři навесок analyzovaného vzorku, vybrat největší a nejmenší hodnoty se pohybují od nich k hodnotám ГОСТ 27981.2-88 Медь высокой чистоты. Метод химико-атомно-эмиссионного анализа a pomocí aplikace GOST 9717.3 a najít příslušné hodnoty masové podíl nečistot v trakční a .

Postoj největší ze tří výsledků paralelních stanovení ГОСТ 27981.2-88 Медь высокой чистоты. Метод химико-атомно-эмиссионного анализа na nejmenší s spolehlivosti pravděpodobnost =0,95 nesmí překročit hodnoty povoleném rozdíly tří výsledků paralelních stanovení.

Pro více hodnot masové podíl definovaného prvku допускаемые nesrovnalosti výsledky tří paralelních stanovení jsou uvedeny v tabulka.3.

Tabulka 3


Pokoj vybraný prvek	Hmotnostní zlomek, %	Absolutní допускаемые nesrovnalosti (poměr největší k nejmenší) výsledky, %
		paralelní definice	analýzy
Hliník (hořčík)	1,0·10	3,9	2,6
	3,0·10	3,8	2,5
	1,0·10	3,5	2,4
	3,0·10	3,3	2,2
	10,0·10	3,0	2,0
Висмут	1,0·10	2,7	1,8
	3,0·10	2,6	1,8
	1,0·10	2,5	1,7
	3,0·10	2,0	1,4
	1,0·10	1,5	1,0
Železo	1,0·10	4,0	2,7
	3,0·10	3,8	2,6
	1,0·10	3,6	2,4
	3,0·10	3,3	2,2
	1,0·10	3,0	2,0
Kadmium	1,0·10	2,6	1,8
	3,0·10	2,5	1,7
	1,0·10	2,4	1,6
	3,0·10	2,3	1,6
	1,0·10	2,2	1,5
Kobalt	1,0·10	2,9	2,0
	3,0·10	2,7	2,0
	1,0·10	2,8	1,9
	3,0·10	2,6	1,7
	1,0·10	2,4	1,6
Křemík	1,0·10	4,0	2,7
	3,0·10	3,8	2,6
	1,0·10	3,6	2,4
	3,0·10	3,3	2,2
	1,0·10	3,0	2,0
Mangan	1,0·10	3,6	2,4
	3,0·10	3,3	2,2
	1,0·10	3,0	2,0
	3,0·10	2,9	2,0
	1,0·10	2,8	1,9
Zinek	1,0·10	3,0	2,0
	3,0·10	2,9	2,0
	1,0·10	2,8	1,9
	3,0·10	2,6	1,8
	1,0·10	2,4	1,6
Nikl	1,0·10	3,6	2,4
	3,0·10	3,0	2,0
	1,0·10	2,0	1,4
	3,0·10	1,9	1,3
	1,0·10	1,8	1,2
Cín	1,0·10	3,5	2,4
	3,0·10	3,0	2,0
	1,0·10	2,2	1,5
	3,0·10	2,1	1,5
	1,0·10	2,0	1,4
Chrom	1,0·10	3,1	2,1
	3,0·10	3,1	2,1
	1,0·10	3,0	2,0
	3,0·10	2,9	2,0
	1,0·10	2,8	1,9

5.3. Při porovnání těchto dvou výsledků analýzy, z nichž každá obdrží po třech paralelních definic, poměr největší k nejmenší výsledků při spolehlivosti pravděpodobnost ГОСТ 27981.2-88 Медь высокой чистоты. Метод химико-атомно-эмиссионного анализа =0,95 nesmí překročit hodnoty допускаемого nesrovnalosti, je výše v tabulka.3.

Допускаемые rozdíly pro střední hodnoty podílu masové definovaného prvku vypočítána metodou lineární interpolace.

5.4. Správnost výsledků analýzy ovládají pomocí standardní vzorky složení mědi nebo аттестованную směsi, v níž аттестованное význam masové podíl každé z definovaných prvků se liší od masové podíl tohoto prvku v analyzovaného trakční ne více než 2 krát. Výsledek analýzy považují za správné, pokud rozdíl nalezené masové podíl definovaného prvku a odpovídající аттестованного hodnoty ve standardním vzorku nepřesahuje povolenou rozdíly výsledků analýzy, uvedené v tabulka.3.

Domácí aplikace metody přídatných látek v souladu s GOST 25086.

GOST 27981.2-88

GOST 27981.2−88 Mědi vysoké čistoty. Metoda chemicko-absorpční měnového analýzy

2. ZAŘÍZENÍ, ČINIDLA A ROZTOKY

3. PŘÍPRAVA K ANALÝZE

4. PROVÁDĚNÍ ANALÝZY

5. ZPRACOVÁNÍ VÝSLEDKŮ

hutnictví

Náš konzultant vám ušetří čas

Předplatné

GOST 27981.2-88

GOST 27981.2−88 Mědi vysoké čistoty. Metoda chemicko-absorpční měnového analýzy

2. ZAŘÍZENÍ, ČINIDLA A ROZTOKY

3. PŘÍPRAVA K ANALÝZE

4. PROVÁDĚNÍ ANALÝZY

5. ZPRACOVÁNÍ VÝSLEDKŮ

Platba ON-LINE

hutnictví

Náš konzultant vám ušetří čas

Předplatné