GOST 9519.1-77

• gost-95191-77.pdf (185.10 KiB)
  ГОСТ 9519.1-77

GOST 9519.1−77 Баббиты vápníkové. Metoda spektrální analýzy na литым kovovým standardní vzorky (se Změnami N 1, 2)

GOST 9519.1−77

Skupina В59

INTERSTATE STANDARD

БАББИТЫ VÁPNÍKOVÉ

Metoda spektrální analýzy na литым kovovým standardní vzorky

Lead-calcium bearing alloys. Method of spectral analysis on cast metalic standart specimens

ОКСТУ 1709

Datum zavedení 1978−01−01

INFORMAČNÍ DATA

1. VYVINUT A ZAVEDEN Ministerstvem hutnictví železa SSSR

VÝVOJÁŘI

B. C. Чумаченко, La Gi Фунин, V. Vi Petrov, Va Im Погонина, S. Dv Демченко, Rv P. Petrové

2. SCHVÁLEN A UVEDEN V PLATNOST VYHLÁŠKA Státního výboru pro standardy Rady Ministrů SSSR z 15.04.77 N 946

3. NA OPLÁTKU GOST 9519−60

4. REFERENCE NORMATIVNÍ A TECHNICKÉ DOKUMENTACE

5. Omezení platnosti natočeno přes protokol N 3−93 Interstate výboru pro standardizaci, metrologii a certifikaci (ИУС 5−6-93)

6. VYDÁNÍ (červenec 2000) se Změnami N 1, 2, schváleno v říjnu roce 1982, červnu 1987 gg (ИУС 1−83, 10−87)


Tato norma stanovuje spektrální metoda analýzy kalciových баббитов na литым kovovým standardní vzorky.

Metoda je založena na měření relativní интенсивностей spektrálních čar vzorku při zahájení spekter разрядами napětí jiskry.

Metoda stanovuje definice nečistot a základní komponenty kalciových баббитов v rozmezí masivní podíl, %:

vápník — od 0,2 do 1,5;

sodík — 0,2 až 1,2;

cín — 0,05 až 3,5;

hořčík — od 0,01 do 0,15;

oxychlorid — od 0,01 až 0,20;

сурьмы — od 0,05 do 0,5;

měď — od 0,01 do 0,3;

hliník — 0,05 až 0,5.

(Upravená verze, Ism. N 1, 2).

1a. OBECNÉ POŽADAVKY

1a. Obecné požadavky na metodu analýzy a požadavky na bezpečnost podle GOST 9519.0.

Разд.1a. (Uveden dále, Ism. N 1).

1. PŘÍSTROJE, MATERIÁLY A ČINIDLA

Quartz спектрограф střední disperze.

Generátor napětí jiskry.

Микрофотометр.

Спектропроектор.

Stolní soustruh.

Pinzeta.

Fotografické desky spektrální typ I podle GOST 10691.0.

Проявитель N 1 a ustalovače.

Standardní vzorky podniky баббитов značek БКА, БК2 a БК2Ш.

Разд.2. (Je Vyloučen, Ism. N 1).

2a. Příprava k analýze

2a.1. Příprava materiálu standardní vzorek podniku a jeho hodnocení se provádí v souladu s aplikací.

Разд. 2a. (Uveden dále, Ism. N 2).

3. PROVÁDĚNÍ ANALÝZY

3.1. Podmínky analýzy jsou uvedeny v tabulka.1.

Tabulka 1

3.1 a. Vzorků pro spektrální analýzu o průměru 6 mm a délky 60 až 100 mm ostří na полусферу.

(Uveden dále, Ism. N 1).

3.2. Spektra standardních vzorků podniky a vyšetřovaných vzorků fotografoval na jedné desce o 2−3 krát, рандомизируя pořadí natáčení konzistentní fotografování spekter standardních vzorků podniky a pokusů.

(Upravená verze, Ism. N 1).

3.3. Фотопластинку jsou umístěny v kazetě tak, aby zahrnovala researchable rozsah spektra.

3.4. Čas expozice se sklízejí v závislosti na citlivosti фотопластинок.

3.5. Zpracování фотопластинок vyrábí podle GOST 10691.0.

3.6. Vlnové délky analytických linek a linek pro srovnání jsou uvedeny v tabulka.1a.

Tabulka 1a

Poznámka. V případě koncentrací zinku dochází překrytí čáry zinku 330,2 nm na čáru sodíku 330,2 nm. Nedostatek zinku ve vzorcích dohlížejí na citlivější linie zinku 334,5 nm. Při výskytu linky zinek, sodík určují chemické či absorpční абсорбционным metodou.

3.7. Optické hustoty analytických čar () a line srovnání () měří микрофотометром.

3.8. V měřených hodnotách se počítá rozdílu optických hustot analytické linie a linie srovnání , усредняют tyto hodnoty ze tří paralelních спектрограммам, jak .

Градуировочный plán staví na souřadnicích pro každé fotografické desky, na kterou byly vyfotografovány spekter analyzovaných vzorků a standardních vzorků podniky.

3.9. Kontrolu ustanovení градуировочного grafika tráví pravidelně.

Offset градуировочного grafika považují za platný při splnění podmínky:

,

kde  — výsledek analýzy, %;

 — hmotnostní zlomek, uvedená v knize na standardní vzorek podniků, %;

 — допускаемое rozpor, uvedený v tabulka.3, %;

 — význam аттестуемой vlastnosti, %.

3.6−3.9. (Zavedeny nepovinné, Ism. N 2).

4. ZPRACOVÁNÍ VÝSLEDKŮ

4.1−4.3. (Vyloučeny, Ism. N 2).

4.4. Za výsledek analýzy brát aritmetický průměr výsledků tří paralelních stanovení. Допускаемые rozdíly mezi nejvíce различающимися dat při spolehlivosti pravděpodobnosti 0,95 nesmí překročit hodnoty uvedené v tabulka.3.

Číselné hodnoty výsledků analýzy musí končit číslicí téhož výboje, co a příslušné нормируемые ukazatele chemického složení, které v normách na značky slitiny.

Tabulka 3*

________________
* Tabulka 2. (Vyloučený, Ism. N 2).

(Upravená verze, Ism. N 2).

4.5. Reprodukovatelnost výsledků analýzy stejného vzorku (a ), provedených v různých časech v různých laboratořích na této metodě, musí splňovat podmínku:

,

kde  — допускаемое rozpor, uvedený v tabulka.3, %.

4.6. V případě zasažení výsledku analýzy se v kritické oblasti pole tolerance na obsah prvku v slitiny danou značku ( — normalizované hranice výběrového složení podle GOST 1209), trial analyzují chemickými metodami podle GOST 1219.1-GOST 1219.8.

4.5, 4.6. (Zavedeny nepovinné, Ism. N 2).

APLIKACE (povinné). Příprava materiálu standardní vzorek podniku a jeho hodnocení

APLIKACE
Povinné

Příprava materiálu standardního vzorku podniků v souladu s GOST 9519.0 a GOST 9519.2.

Při výrobě standardního vzorku podniků отливают tyče vysokého průměru (například, pokud se při analýze používají tyče o průměru 8 mm, pak отливают jejich průměr 10 mm) a je uzpůsoben tak, солидолом. Před provedením analýzy tyče протачивают do potřebného průměru (8 mm).

Standardní vzorky podniky by měly být аттестованы v souladu s GOST 8.315.

Povolené mezní chyba stanovení hodnoty аттестуемых vlastnosti () standardní vzorek podniků se počítá podle vzorce

,

kde  — допускаемое rozdíl, je uvedeno v GOST 9519.1-GOST 9519.3, %;

 — význam аттестуемой vlastnosti, %.

Doba skladování standardních vzorků podniky v závislosti na podmínkách skladování je stanovena při certifikaci: pro monolitické standardních vzorků podniky — v rozmezí od 1 roku do 5 let, pro syntetické — 2 roky.

APLIKACE. (Vloženo dodatečně, Ism. N 2).