GOST 24018.7-91
GOST 24018.7−91 žáruvzdorné Slitiny na никелевой bázi. Metody stanovení uhlíku
GOST 24018.7−91
Skupina В39
KÓD STANDARD SSSR
SLITINY ŽÁRUVZDORNÉ NA ZÁKLADĚ НИКЕЛЕВОЙ
Metody stanovení uhlíku
Nickel-based fire-resistant alloys.
Methods for the determination of carbon
ОКСТУ 0809
Datum zavedení 1992−07−01
INFORMAČNÍ DATA
1. VYVINUT A ZAVEDEN Ministerstvem hutnictví SSSR
VÝVOJÁŘI
V. P. Замараев, V. R. Абабков, Aa, Aa Сахарнов, Z. Im Черкасова, Tj. Va Толстова, L. H. Дмитрова
2. SCHVÁLEN A UVEDEN V PLATNOST Vyhláška Státního výboru SSSR pro řízení jakosti výrobků a standardy
3. PŘEDSTAVEN POPRVÉ
4. REFERENCE NORMATIVNÍ A TECHNICKÉ DOKUMENTACE
| Označení НТД, na který je dán odkaz |
Číslo položky |
| GOST 4199−76 |
2.2 |
| GOST 4207−75 |
2.2 |
| GOST 4234−77 |
2.2 |
| GOST 4470−79 |
2.2 |
| GOST 5583−78 |
2.2 |
| GOST 7565−81 |
1.2 |
| GOST 9147−80 |
2.2 |
| GOST 9656−75 |
2.2 |
| GOST 18300−87 |
2.2, 3.2 |
| GOST 22300−76 |
2.2, 3.2 |
| GOST 28473−90 |
1.1 |
| TU 6−09−2705−78 |
2.2, 3.2 |
| TU 6−09−3000−78 |
2.2 |
| TU 6−09−3523−74 |
2.2 |
| TU 6−09−4128−75 |
2.2 |
| TU 48−19−57−78 |
3.2 |
Tato norma stanovuje кулонометрический metoda a metoda INFRAČERVENÉ spektroskopie stanovení uhlíku (při hromadné podílu uhlíku od 0,001 do 0,1%) v tepelně odolné slitinách na bázi niklu.
1. OBECNÉ POŽADAVKY
1.1. Obecné požadavky na metody analýzy — podle GOST 28473.
1.2. Odběr vzorků — podle GOST 7565.
2. КУЛОНОМЕТРИЧЕСКИЙ METODA
2.1. Podstata metody
Metoda je založena na spalování навески slitiny v tox kyslíku při teplotě 1350−1380 °C v přítomnosti плавня.
Tvořil oxid uhličitý vstupuje do buňky, která obsahuje поглотительный roztok s referenční hodnotou ph, která vede ke změně kyselosti roztoku a EMF indikační systém ph-metru. Množství elektřiny, potřebné k dosažení původní hodnoty ph поглотительного roztoku, poměrné masové podílu uhlíku v trakční, je stanovena кулонометром integrátor proudu, ukazuje přímý obsah uhlíku v trakční v procentech.
2.2. Zařízení, činidla a roztoky
Express analyzátor jakéhokoliv typu, založený na metodě кулонометрического titrace, včetně areálu s automatickými váhami (korektor hmoty) typ KM-7426 nebo AB-7301, který zajišťuje přesnost analýzy stanovená tímto standardem.
Zařízení na spalování typ VC-7077. Je povoleno použít jiné zařízení na spalování, zajišťující teplotu až 1400 °C.
Лодочки porcelánové podle GOST 9147. Лодочки прокаливают v tox kyslíku při pracovní teplotě a uložte v эксикаторе. Шлиф čepice эксикатора není doporučeno pokrýt смазывающим látkou. Při stanovení nízkých obsahů uhlíku (méně než 0,01%) лодочки прокаливают přímo před provedením analýzy.
Trubky, žárovzdorné муллитокремнеземистые délka 650−800 mm s vnitřním průměrem cca 18−22 mm.
Háček z žárovzdorné nízkouhlíkové oceli o průměru 3−5 mm, délka 500 až 600 mm.
Kyslík technický podle GOST 5583 z кислородопровода nebo lahve s kyslíkem.
Аскарит na TU 6−09−4128.
Draslík chlorid podle GOST 4234.
Stroncium chlorid.
Draslík железистосинеродистый podle GOST 4207.
Mangan (IV) oxid podle GOST 4470.
Kyselina borová podle GOST 9656.
Sodík тетраборнокислый 10-vodní podle GOST 4199.
Гидропирит.
Roztoky поглотительный a pomocný v souladu s typem používaného analyzátoru.
Плавень:
Směs kovového cínu na TU 6−09−2705 a železa карбонильного os. hod. 13−2 na TU 6−09−3000, v kombinaci v poměru 2:1.
Olovo kovové na TU 6−09−3523.
Oxid mědi ve formě drátu nebo prášku, прокаленная při teplotě (800±20) °C po dobu 3−4 hod.
Domácí používání jiných плавней.
Ether ethyl kyseliny octové podle GOST 22300 nebo líh technický podle GOST 18300.
2.3. Provádění analýzy
2.3.1. Přístroj vedou do provozuschopného stavu podle návodu k obsluze analyzátoru.
Навеску slitiny 0,25−0,5 g, v případě potřeby промытую airwaves nebo alkohol, jsou umístěny v фарфоровую лодочку a pokrývají навеской плавня.
Лодочку s навеской vzorku a плавнем pomocí háčku se vstřikuje do nejvíce vyhřívané část муллитокремнеземистой trubice a zavření závěrky. Stanoví indikace digitálního displeje analyzátoru na «0» a spalují навеску během 4 min
V procesu spalování vzorku поглотительный kamenných закисляется a šipka ph-metru se odchyluje vpravo od původního ustanovení. Automaticky se zapne proud titrace, a na tabuli provádí kontinuální odečet vodoměrů.
Analýza se domnívají hotová, když je šipka ph-metr se vrátí do původní polohy a indikace digitální tabuli se nemění po dobu jedné minuty nebo se změní na hodnotu dvouhra účtu přístroje. Otevření závěrky a je získáván лодочку z муллитокремнеземистой trubice pomocí háčku.
2.3.2. Třídění express analyzátor provádí na standardní vzorky uhlíkové oceli typu. Výsledky analýzy se používá k přizpůsobení nastavení přístroje.
2.4. Zpracování výsledků
2.4.1. Masivní podíl uhlíku () v procentech vypočítejte podle vzorce
kde — hmotnost навески, na kterém отградуирован zařízení, g;
— hmotnostní zlomek uhlíku, získané při spalování навески analyzovaného vzorku, %;
— hmotnostní zlomek uhlíku, získané při analýze kontrolního zkušenosti, %;
— hmotnost analyzovaného навески, pm,
Poznámky:
1. Při použití analyzátoru kompletní s automatickými váhami vzorec získává vzhled 
2. Při plně automatizované analýze na digitální tabuli se uvádí přímo výsledek analýzy.
2.4.2. Normy přesně a normy kontrolu přesnosti při určování masové podíl uhlíku jsou uvedeny v tabulce.
| Допускаемые nesrovnalosti, % | |||||
| Hmotnostní zlomek uhlíku, % | Přesnost výsledků analýzy |
dvou středních výsledky analýz, provedených |
dvě paralelní stanovení |
tři paralelní stanovení |
výsledky analýzy standardního vzorku od hodnoty аттестованного |
| Od 0,001 až 0,002 vč. |
0,0007 |
0,0009 |
0,0008 |
0,0009 |
0,0004 |
| Sv. 0,002 «0,005 « |
0,0014 |
0,0018 |
0,0016 |
0,0018 |
0,0008 |
| «0,005» 0,01 « |
0,0022 |
0,0028 |
0,0023 |
0,0028 |
0,0014 |
| «0,01» 0,02 « |
0,003 |
0,004 |
0,003 |
0,004 |
0,002 |
| «0,02» 0,05 « |
0,005 |
0,006 |
0,005 |
0,006 | 0,003 |
| «0,05» 0,1 « |
0,007 |
0,009 |
0,007 |
0,009 |
0,005 |
3. METODA ИНФРАКРАСНО-ABSORPČNÍ SPEKTROSKOPIE (IR SPEKTROSKOPIE)
3.1. Podstata metody
Metoda je založena na spalování навески slitiny v tox kyslíku při teplotě 1700 °C v přítomnosti плавня.
Masivní podíl uhlíku v procentech určují podle počtu tvořily oxidu uhličitého měřením množství zabaven ji infračervených paprsků.
3.2. Zařízení, činidla
Analyzátor jakéhokoliv typu, založený na principu INFRAČERVENÉ spektroskopie a zajišťující přesnost analýzy, stanovené tímto standardem.
Kelímky žárovzdorné keramické na НТД, pre-прокаленные v муфельной peci při teplotě 1000−1100 °C po dobu 3−4 h, uchovávají v эксикаторе. Шлиф čepice эксикатора není doporučeno pokrýt смазывающим látkou.
Плавень: směs wolframu kovové ШВЧ na TU 48−19−57 a kovového cínu na TU 6−09−2705, v kombinaci v poměru 1:1.
Domácí používání jiných плавней.
Ether ethyl kyseliny octové podle GOST 22300 nebo líh technický podle GOST 18300.
3.3. Provádění analýzy
3.3.1. Přístroj vedou do provozuschopného stavu podle pokynů.
Навеску slitiny hmotnost 1,0 g, v případě potřeby промытую airwaves nebo alkohol, jsou umístěny v keramické kelímek, pokrývají навеской плавня v poměru 1:2 a provádějí analýzy podle návodu k obsluze analyzátoru.
3.3.2. Třídění analyzátoru tráví na standardní vzorky uhlíkové oceli typu. Výsledky analýzy používají pro úpravy nastavení analyzátoru.
3.4. Zpracování výsledků
3.4.1. Masivní podíl uhlíku v procentech určují přímo na digitální tabuli analyzátoru.
3.4.2. Normy přesně a normy kontrolu přesnosti při určování masové podíl uhlíku jsou uvedeny v tabulce.
