GOST 13047.16-2014
GOST 13047.16−2014 Nikl. Kobalt. Metody stanovení kadmia
GOST 13047.16−2014
Skupina В59
INTERSTATE STANDARD
NIKL. KOBALT
Metody stanovení kadmia
Nickel. Cobalt. Methods for determination of cadmium
ISS 77.120.40
ОКСТУ 1732
Datum zavedení 2016−01−01
Předmluva
Cíle, základní principy a postupy pro práce na interstate normalizace instalovány GOST 1.0−92 «Межгосударственная systém standardizace. Základní ustanovení" a GOST 1.2−2009 «Межгосударственная systém standardizace. Standardy mezistátní, pravidla a doporučení pro interstate normalizace. Pravidla pro vývoj, výrobu, použití, aktualizace a zrušení"
Informace o standardu
1 je NAVRŽEN Межгосударственными technickými komisemi pro normalizaci МТК 501 «Nikl» a МТК 502 «Kobalt"
2 ZAPSÁNO Federální agenturou pro technickou regulaci a metrologii (Росстандарт)
3 PŘIJAT Interstate radou pro normalizaci, metrologii a certifikaci (protokol od 20. října pro rok 2014 N 71-N)
Pro přijetí hlasovali:
Zkrácený název země na MK (ISO 3166) 004−97 | Kód země na MK (ISO 3166) 004−97 | Zkrácený název národní orgán pro normalizaci |
Ázerbájdžán |
AZ | Азстандарт |
Arménie |
AM | Ministerstvo Hospodářství Republiky Arménie |
Bělorusko |
BY | Госстандарт Republiky |
Gruzie |
GE | Грузстандарт |
Kazachstán |
KZ | Госстандарт Republiky Kazachstán |
Kyrgyzstán |
KG | Кыргызстандарт |
Rusko |
CS | Росстандарт |
Tádžikistán |
TJ | Таджикстандарт |
Uzbekistán |
UZ | Узстандарт |
4 Nařízení Federální agentury pro technickou regulaci a metrologii od 24. června 2015, N 816-art interstate standard GOST 13047.16−2014 zavést jako národní normy Ruské Federace od 1 ledna 2016 gg
5 OPLÁTKU GOST 13047.16−2002
Informace o změnách na této normy je zveřejněn ve výroční informačním rejstříku «Národní normy», a znění změn a doplňků — v měsíčním informačním rejstříku «Národní standardy». V případě revize (výměna) nebo zrušení této normy příslušné oznámení bude zveřejněno v měsíčním informačním rejstříku «Národní standardy». Relevantní informace, oznámení a texty najdete také v informačním systému veřejné — na oficiálních stránkách Federální agentury pro technickou regulaci a metrologii v síti Internet
1 Oblast použití
Tato norma stanovuje absorpční абсорбционные metody stanovení kadmia (při hromadné podílu kadmia od 0,00001 procenta do 0,0030%) v primárním никеле podle GOST 849, никелевом prášku podle GOST 9722 a кобальте podle GOST 123.
2 Normativní odkazy
V této normě použity normativní odkazy na následující normy:
GOST 123−2008 Kobalt. Technické podmínky
GOST 849−2008 Nikl primární. Technické podmínky
GOST 1467−93 Kadmium. Technické podmínky
GOST 4461−77 Činidla. Kyselina oxid. Technické podmínky
GOST 5457−75 Ацетилен rozpuštěný a čpavek technický. Technické podmínky
GOST 9722−97 Prášek никелевый. Technické podmínky
GOST 10157−79 Argon plynný a kapalný. Technické podmínky
GOST 11125−84 Kyselina oxid zvláštní čistoty. Technické podmínky
GOST 13047.1−2014 Nikl. Kobalt. Obecné požadavky na metody analýzy
GOST 22860−93 Kadmium vysoké čistoty. Technické podmínky
Poznámka — Při použití opravdovým standardem je vhodné zkontrolovat účinek referenčních standardů informačního systému veřejné — na oficiálních stránkách Federální agentury pro technickou regulaci a metrologii v síti Internet nebo ve výroční informační cedule «Národní standardy», který je zveřejněn ke dni 1 ledna tohoto roku, a na выпускам měsíční informační ukazatel «Národní normy» pro aktuální rok. Pokud referenční standard nahrazen (měnit), pak při použití tímto standardem by se měla řídit заменяющим (změněné) standardem. Pokud referenční norma je zrušena bez náhrady, je to stav, ve kterém je uveden odkaz na něj, je aplikován na části, které ovlivňují tento odkaz.
3 Obecné požadavky a požadavky na bezpečnost
Obecné požadavky na metody analýzy, kvalitu použité destilované vody a laboratorní nádobí a požadavky na bezpečnost při provádění prací — podle GOST 13047.1.
4 Absorpční абсорбционный metoda s электротермической атомизацией
4.1 Metoda analýzy
Metoda je založena na měření absorpce při vlnové délce 228,8 nm rezonanční záření atomy kadmia, vyrobených v důsledku электротермической атомизации roztoku vzorku.
4.2 Prostředky měření, pomocné přístroje, materiály, činidla a roztoky
Absorpční абсорбционный spektrometr, který zajišťuje provádění měření s электротермической атомизацией, korekce non-selektivní absorpce a automatický přívod roztoku v атомизатор.
Žárovka je dutá katoda pro vzrušení spektrální čáry kadmia.
Argon plynný podle GOST 10157.
Filtry обеззоленные na [1] nebo jiné filtry střední hustoty.
Kyselina oxid podle GOST 4461, pokud je to nutné, čištěná destilace, nebo podle GOST 11125, разбавленная 1:1, 1:9 a 1:19.
Prášek никелевый podle GOST 9722 nebo standard vzorek složení niklu, například [2], s pre-nainstalovány (kvalifikovaný) hmotnost podílem kadmia ne více než 0,00001 procenta.
Kobalt podle GOST 123 nebo standard vzorek složení kobaltu, například [3], s pre-nainstalovány (kvalifikovaný) hmotnost podílem kadmia ne více než 0,00001 procenta.
Kadmium podle GOST 1467 nebo podle GOST 22860.
Roztoky kadmia známé koncentraci.
Roztoku A masové koncentrace kadmia 0,0001 g/cmpřipravují takto: навеску kadmia hmotnost 0,1000 g se umístí do sklenice s kapacitou 250 cm
, приливают od 15 do 20 cm
kyseliny dusičné, zředěné 1:1, rozpustí zahřátím, vařit 3−5 minut, vychladlé, se pohybují v мерную baňky s kapacitou 1000 cm
, приливают 50 cm
kyseliny dusičné, zředěné 1:1, a doplní až po značku destilovanou vodou.
Roztok B hmotnost koncentrace kadmia 0,00001 g/cmpřipravují takto: v мерную baňky s kapacitou 100 cm
tolerovat 10 cm
roztoku A a doplní se popisky dusnatého kyselinou, zředěné 1:19.
Roztok Do média koncentrace kadmia 0,000001 g/cmpřipravují takto: v мерную baňky s kapacitou 100 cm
tolerovat 10 cm
roztoku B a doplní se popisky dusnatého kyselinou, zředěné 1:19.
Roztok G masové koncentrace kadmia 0,0000002 g/cmpřipravují takto: v мерную baňky s kapacitou 100 cm
tolerovat 20 cm
roztoku a doplní se popisky dusnatého kyselinou, zředěné 1:19.
4.3 Příprava k analýze
4.3.1 budování градуировочного grafika 1 při definici masové podíl kadmia ne více než 0,00010% навески никелевого prášku nebo kobaltu buď standardní vzorek složení niklu nebo kobaltu hmotnosti 1,000 g se umístí do sklenice nebo baňky s kapacitou 250 cm. Počet навесок musí odpovídat počtu bodů градуировочного grafika, včetně kontrolní zážitek.
K навескам никелевого prášku nebo kobaltu buď standardní vzorek složení niklu nebo kobaltu приливают od 15 do 20 cmkyseliny dusičné, zředěné 1:1, rozpustí zahřátím. Při použití никелевого prášku roztoky filtrovány přes filtr (červená nebo bílá stuha), pre-umýt dvakrát nebo třikrát dusnatého kyselinou, zředěné 1:9. Filtr se myl dvakrát nebo třikrát horkou destilovanou vodou. Roztoky упаривают do objemu od 5 až 7 cm
, приливают od 40 do 50 cm
destilované vody, ohřát do varu, chladné a převedeny do měřící baňky s kapacitou až 100 cm
.
Do baňky se přesouvají 0,5; 1,0; 2,0; 4,0 a 5,0 cmroztoku byly baňky s roztokem kontrolní zkušeností roztok obsahující kadmium, není приливают, doplní až po značku destilovanou vodou a měří абсорбцию v souladu s 4.4.
Hmotnost kadmia v градуировочных roztocích je 0,0000001; 0,0000002; 0,0000004; 0,0000008 a 0,0000010 gg
4.3.2 Pro budování градуировочного grafika 2 při určování masové podíl kadmia více než 0,00010% навески никелевого prášku nebo kobaltu buď standardní vzorek složení niklu nebo kobaltu hmotnost 0,500 g se umístí do sklenice nebo baňky s kapacitou 250 cm. Počet навесок musí odpovídat počtu bodů градуировочного grafika, včetně kontrolní zážitek.
Навески никелевого prášku nebo kobaltu buď standardní vzorek složení niklu nebo kobaltu se rozpustí v souladu roztoku Stol. Do baňky s roztokem kontrolní zkušeností roztok obsahující kadmium, není приливают, doplní až po značku destilovanou vodou a měří абсорбцию v souladu s 4.4.
Hmotnost kadmia v градуировочных roztocích je 0,0000005; 0,0000010; 0,0000020; 0,0000030; 0,0000040; 0,0000050 a 0,0000060 gg
4.4 Provádění analýzy
Навеску vzorku hmotnosti 1,000 g (při hromadné podílu kadmia ne více než 0,00010%) nebo hmotnost 0,500 g (při hromadné podílu kadmia více než 0,00010%) se umístí do sklenice nebo baňky s kapacitou 250 cm, приливают od 15 do 20 cm
kyseliny dusičné, zředěné 1:1, упаривают do objemu od 5 až 7 cm
, se pohybují v мерную baňky s kapacitou 100 cm
, ochlazuje a přivádí až po značku destilovanou vodou.
Абсорбцию roztoku vzorku a градуировочных roztoků při vlnové délce 228,8 nm, šířka štěrbiny ne více než 1,0 nm opravy, non-selektivní absorpce v tox argon měří nejméně dva krát, důsledně распыляя jejich атомизатор. V závislosti na typu výkonem spektrometru vybíráme optimální objem roztoku od 0,005 až 0,050 cmnebo optimální doba aerosol stříkání od 5 do 50 s. Prát распылительную systém destilovanou vodou, kontrolovat nulovou bod a stabilitu градуировочного grafika. Pro ověření nulové body používají roztok příslušného kontrolního zkušenosti, připravené v souladu s 4.3.
Výběr optimálních teplotních režimů pro атомизатора provádějí individuálně pro aplikované výkonem spektrometru na градуировочным растворам.
Doporučené pracovní podmínky атомизатора jsou uvedeny v tabulce 1.
Tabulka 1 — provozní Podmínky атомизатора
Název fázi |
Teplota, °C |
Čas, s | ||||
Sušení |
Od 140 do 160 vč. | Od 2 do 20 vč. |
||||
Озоление |
«400» 500 « |
«10» 20 « |
||||
Атомизация |
«1800» 2000 « | «4» 5 « |
Podle hodnot absorbance градуировочных roztoků a odpovídající jim masám kadmia budují градуировочный plán.
Podle hodnoty absorbance roztoku vzorku najdou spoustu kadmia na градуировочному grafiku.
4.5 Zpracování výsledků analýzy
Masivní podíl kadmia v trakční X, %, vypočítejte podle vzorce:
, (1)
kde — hmotnost kadmia v roztoku vzorku, g;
— hmotnost навески vzorku, pm,
4.6 Kontrola přesnosti analýzy
Kontrolu správnosti výsledků analýzy provádí podle GOST 13047.1.
Standardy kontroly прецизионности limity — opakovatelnost a reprodukovatelnost a míra kontroly přesnosti — rozšířená nejistota výsledků analýzy jsou uvedeny v tabulce 2.
Tabulka 2 — Normy řízení прецизионности limity — opakovatelnost a reprodukovatelnost a míra kontroly přesnosti — rozšířená nejistota výsledků analýzy při spolehlivosti pravděpodobnost P=0,95
V procentech
Hmotnostní zlomek kadmia |
Limit opakovatelnost (pro dva výsledků paralelních stanovení), r |
Limit opakovatelnost (pro tři výsledků paralelních stanovení), r |
Limit reprodukovatelnost (pro dva výsledků analýzy), R |
Rozšířená nejistota U (k=2) |
0,000010 |
0,000004 |
0,000005 |
0,000008 |
0,000006 |
0,000030 |
0,000010 |
0,000012 |
0,000020 |
0,000014 |
0,000050 |
0,000020 |
0,000024 |
0,000040 |
0,000028 |
0,00010 |
0,00003 |
0,00004 |
0,00006 |
0,00004 |
0,00030 |
0,00005 |
0,00006 |
0,00010 |
0,00007 |
0,00050 |
0,00007 |
0,00009 |
0,00014 |
0,00010 |
0,00100 |
0,00015 |
0,00018 |
0,00030 |
0,00021 |
0,00200 |
0,00020 |
0,00024 |
0,00040 |
0,00028 |
0,0030 |
0,0003 |
0,0004 |
0,0006 |
0,0004 |
5 Absorpční абсорбционный metoda proslov атомизацией (při hromadné podílu kadmia od 0,0002% do 0,0030%)
5.1 Metoda analýzy
Metoda je založena na měření absorpce při vlnové délce 228,8 nm rezonanční záření atomy kadmia, vyrobených v důsledku атомизации, když stříká roztok vzorku v plameni ацетилен-vzduch.
5.2 Prostředky měření, pomocné přístroje, materiály, činidla a roztoky
Absorpční абсорбционный spektrometr, který zajišťuje provádění měření v plameni ацетилен-vzduch.
Žárovka je dutá katoda pro vzrušení spektrální čáry kadmia.
Ацетилен plynný podle GOST 5457.
Filtry обеззоленные na [1] nebo jiné filtry střední hustoty.
Kyselina oxid podle GOST 4461, pokud je to nutné, čištěná destilace, nebo podle GOST 11125, разбавленная 1:1,1:9 a 1:19.
Prášek никелевый podle GOST 9722 nebo standard vzorek složení niklu, například [2], s pre-nainstalovány (kvalifikovaný) hmotnost podílem kadmia ne více než 0,0002%.
Kobalt podle GOST 123 nebo standard vzorek složení kobaltu, například [3], s pre-nainstalovány (kvalifikovaný) hmotnost podílem kadmia ne více než 0,0002%.
Kadmium podle GOST 1467 nebo podle GOST 22860.
Roztoky kadmia známé koncentraci.
Roztoku A masové koncentrace kadmia 0,0001 g/cmpodle 4.2.
Roztok B hmotnost koncentrace kadmia 0,00001 g/cmpodle 4.2.
5.3 Příprava k analýze
Pro budování градуировочного grafika навески никелевого prášku nebo kobaltu buď standardní vzorek složení niklu nebo kobaltu množství 3,000 g se umístí do sklenice nebo baňky s kapacitou 250 cm. Počet навесок musí odpovídat počtu bodů градуировочного grafika, včetně kontrolní zážitek.
K навескам никелевого prášku nebo kobaltu buď standardní vzorek složení niklu nebo kobaltu приливают od 25 do 30 cmkyseliny dusičné, zředěné 1:1, rozpustí zahřátím. Při použití никелевого prášku roztoky filtrovány přes filtry (červená nebo bílá stuha), pre-prát dva-tři krát dusnatého kyselinou, zředěné 1:9. Filtry prát dva-třikrát horkou destilovanou vodou. Roztoky упаривают do objemu 10 až 15 cm
, приливают od 40 do 50 cm
destilované vody, ohřát do varu, chladné a převedeny do měřící baňky s kapacitou až 100 cm
.
Do baňky se přesouvají 0,5; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 a 10,0 cmroztoku Bi Do baňky s roztokem kontrolní zkušeností roztok obsahující kadmium, není приливают, doplní až po značku destilovanou vodou a měří абсорбцию v souladu s 5.4.
Hmotnost kadmia v градуировочных roztocích je 0,000005; 0,000010; 0,000020; 0,000040; 0,000060; 0,000080 a 0,000100 gg
5.4 Provádění analýzy
Навеску vzorku množství 3,000 g se umístí do sklenice nebo baňky s kapacitou 250 cm, приливают od 25 do 30 cm
kyseliny dusičné, zředěné 1:1, rozpustí zahřátím, vaří 2−3 min, упаривают do objemu od 15 do 20 cm
, приливают destilované vody od 50 do 60 cm
, je chlazen převedeny do мерную baňky s kapacitou až 100 cm
a doplní až po značku destilovanou vodou.
Абсорбцию roztoku vzorku a градуировочных roztoků při vlnové délce 228,8 nm, šířka štěrbiny ne více než 1,0 nm měří nejméně dva krát, důsledně распыляя jejich plamen ацетилен-vzduch, prát распылительную systém destilovanou vodou, kontrolovat nulovou bod a stabilitu градуировочного grafika. Pro ověření nulové body používají kamenných kontrolního zkušenosti, připravené v souladu s 5.3.
Podle hodnot absorbance градуировочных roztoků a odpovídající jim masám kadmia budují градуировочный plán.
Podle hodnoty absorbance roztoku vzorku najdou spoustu kadmia na градуировочному grafiku.
5.5 Zpracování výsledků analýzy
Masivní podíl kadmia v trakční X, %, výpočet podle vzorce (1).
5.6 Kontrola přesnosti analýzy
Kontrolu správnosti výsledků analýzy provádí podle GOST 13047.1.
Standardy kontroly прецизионности limity — opakovatelnost a reprodukovatelnost a míra kontroly přesnosti — rozšířená nejistota výsledků analýzy jsou uvedeny v tabulce 2.
Bibliografie
[1] | TU 6−09−1678−95* | Filtry обеззоленные (bílá, červená, modrá páska)** |
________________ * Působí na území Ruské Federace. ** TU nebudou uvedeny. Pro více informací se obraťte na odkaz. — Poznámka výrobce databáze. | ||
[2] | MSO 1348−2007* | ZE složení oxidu niklu (kit ОКН) |
________________ * Přístup k mezinárodním a zahraničním dokumentům, je uvedeno zde a dále v textu, je možné získat po kliknutí na odkaz na stránky shop.cntd.ru. — Poznámka výrobce databáze. | ||
[3] | MSO 1664−2010 | ZE složení oxidu kobaltu (sada OK) |
UDK 669.24/.25:543.06:006.354 |
ISS 77.120.40 | В59 | ОКСТУ 1732 | ||
Klíčová slova: nikl, kobalt, kadmium, chemická analýza, hmotnostní zlomek, prostředky měření, kamenných, ksč činidla, vzorek, градуировочный plán, výsledek analýzy, standardy kontroly |