GOST R ISO 7530-1-2016
GOST R ISO 7530−1-2016 Slitiny nikl. Спектрометрический metoda atomové absorpce v plamenech. Část 1. Obecné požadavky a rozpouštění analyzované vzorku
GOST R ISO 7530−1-2016
NÁRODNÍ NORMY RUSKÉ FEDERACE
SLITINY NIKL
Спектрометрический metoda atomové absorpce v plamenech
Část 1
Obecné požadavky a rozpouštění analyzované vzorku
Nickel alloys. Flame atomic absorption spectrometric analysis. Part 1. General requirements and sample dissolution
OAKS 77.120.40*
ОКСТУ 0709
_____________________
* Podle oficiálních stránek Росстандарта OAKS 77.080.20,
zde a dále. — Poznámka výrobce databáze.
Datum zavedení 2016−11−01
Předmluva
1 PŘIPRAVENÉ Federální státní unitární podnik «Centrální vědecko-výzkumný institut ocelářský průmysl jim.A.N.Бардина» na základě vlastního autentického překladu do češtiny mezinárodní normy stanovené v odstavci 4
2 ZAPSÁNO Technickým výborem pro normalizaci TC 145 «Metody kontroly z oceli»
3 SCHVÁLEN A UVEDEN V PLATNOST Usnesením Federální agentura pro technickou regulaci a metrologii od 15 března 2016 gg N 145-art
4 tato norma je shodná s mezinárodní normou ISO 7530−1:1990* «Slitiny nikl. Спектрометрический analýzu metodou atomové absorpce v plamenech. Část 1. Obecné požadavky a rozpouštění vzorku» (ISO 7530−1:1990 «Nickel alloys — Flame atomic absorption spectrometric analysis — Part 1: General requirements and sample dissolution»).
________________
* Přístup k mezinárodním a zahraničním dokumentům, je uvedeno zde a dále v textu, je možné získat po kliknutí na odkaz na stránky shop.cntd.ru. — Poznámka výrobce databáze.
Název této normy změněn relativně názvy uvedené mezinárodní normy tak, aby v souladu s GOST P 1.5−2012 (sekce 3.5).
Při použití této normy je doporučeno použít namísto referenčních mezinárodních standardů odpovídajících národních norem Ruské Federace a mezistátní norem, informace o nich jsou uvedeny v další aplikaci ANO
5 PŘEDSTAVEN POPRVÉ
Pravidla pro použití této normy jsou stanoveny v GOST R 1.0−2012 (§ 8). Informace o změnách na této normy je zveřejněn na každoroční (od 1 ledna tohoto roku) informační rejstříku «Národní normy», a oficiální znění změn a doplňků — v měsíčním informačním rejstříku «Národní standardy». V případě revize (výměna) nebo zrušení této normy příslušné oznámení bude zveřejněno v nejbližším vydání měsíčního informačního ukazatel «Národní standardy». Relevantní informace, oznámení a texty najdete také v informačním systému veřejné — na oficiálních stránkách Federální agentury pro technickou regulaci a metrologii na Internetu (www.gost.ru)
1 Oblast použití
Tato norma stanovuje obecné požadavky na metodu atomové absorpce v plamen, přípravě a растворению analyzované vzorku, metody výpočtu a metodám, používaným pro měření opakovatelnost a reprodukovatelnost výsledků jednotlivých metodik uvedených v normách řady ISO 7530 na metody kontroly niklové slitiny спектрометрическим metodou stěhování v plamenech.
2 Normativní odkazy
V této normě použity normativní odkazy na následující mezinárodní standardy*:
_______________
* Tabulku odpovídající národní normy mezinárodní, viz odkaz. — Poznámka výrobce databáze.
ISO 385−1:1984 Nádobí laboratorní sklo. Бюретки. Část 1. Obecné požadavky. (ISO 385−1:1984, Laboratory glassware — Burettes — Part 1: General requirements) GOST R ISO 7530−1-2016 Slitiny nikl. Спектрометрический metoda atomové absorpce v plamenech. Část 1. Obecné požadavky a rozpouštění analyzované vzorku
_______________
GOST R ISO 7530−1-2016 Slitiny nikl. Спектрометрический metoda atomové absorpce v plamenech. Část 1. Obecné požadavky a rozpouštění vzorku analyzované Působí ISO 385:2005 «Nádobí laboratorní sklo. Бюретки».
ISO 648:1977 Nádobí laboratorní sklo. Pipety s jednou značkou (ISO 648:1977, Laboratory glassware — One-mark pipettes) GOST R ISO 7530−1-2016 Slitiny nikl. Спектрометрический metoda atomové absorpce v plamenech. Část 1. Obecné požadavky a rozpouštění analyzované vzorku
_______________
GOST R ISO 7530−1-2016 Slitiny nikl. Спектрометрический metoda atomové absorpce v plamenech. Část 1. Obecné požadavky a rozpouštění vzorku analyzované Působí ISO 648:2008 «Nádobí laboratorní sklo. Pipety s jednou značkou».
ISO 1042:1983 Nádobí laboratorní sklo. Baňky měření s jednou značkou (čsn ISO 1042:1983, Laboratory glassware — One-mark volumetric flasks) GOST R ISO 7530−1-2016 Slitiny nikl. Спектрометрический metoda atomové absorpce v plamenech. Část 1. Obecné požadavky a rozpouštění analyzované vzorku
_______________
GOST R ISO 7530−1-2016 Slitiny nikl. Спектрометрический metoda atomové absorpce v plamenech. Část 1. Obecné požadavky a rozpouštění vzorku analyzované Působí ISO 1042:1998 «Nádobí laboratorní sklo. Měřící baňky s jednou značkou».
ISO 5725:1986 Прецизионность zkušebních metod. Definice opakovatelnost a reprodukovatelnost výsledků standardní metody pomocí mezilaboratorní zkoušky (ISO 5725:1986, Precision of test methods — Determination of repeatability and reproducibility for a standard test method by inter-laboratory tests) GOST R ISO 7530−1-2016 Slitiny nikl. Спектрометрический metoda atomové absorpce v plamenech. Část 1. Obecné požadavky a rozpouštění analyzované vzorku
_______________
GOST R ISO 7530−1-2016 Slitiny nikl. Спектрометрический metoda atomové absorpce v plamenech. Část 1. Obecné požadavky a rozpouštění analyzované vzorku Platí: ISO 5725−1:1994, ISO 5725−2:1994, ISO 5725−3:1994, ISO 5725−4:1994, ISO 5725−5:1998, ISO 5725−6:1994.
3 Podstata metody
Tato metoda je založena na rozpuštění prozkoumány vzorky v kyselině, выпаривании nadbytku kyseliny a rozpuštění soli, stejně jako přidávání podle potřeby ионизационных nárazníky pro potlačení ionizace a разбавлении roztoku na požadovaný objem. Získané анализируемый kamenných pokud je to nutné po sekundární ředění stříká ve vzduchu-ацетиленовое nebo динитрооксид-ацетиленовое plamen absorpční абсорбционного výkonem spektrometru. Vykonávají спектрометрическое měření absorbance na rezonanční čáry spektra definovaného prvku a porovnat s hodnotou absorbance градуировочных roztoků téhož prvku.
4 Činidla
Při provádění analýzy, pokud není uvedeno jinak, používají činidla pouze dosadit analytického stupně čistoty a pouze destilované vody nebo vody ekvivalentní čistoty.
4.1 Высокочистые kovy s masovým podílem kovu minimálně 99,9%.
4.2 Oxid kyselina (HNOГОСТ P ISO 7530−1-2016 Slitiny nikl. Спектрометрический metoda atomové absorpce v plamenech. Část 1. Obecné požadavky a rozpouštění analyzované vzorku), GOST R ISO 7530−1-2016 Slitiny nikl. Спектрометрический metoda atomové absorpce v plamenech. Část 1. Obecné požadavky a rozpouštění vzorku analyzované=1,41 g/смГОСТ P ISO 7530−1-2016 Slitiny nikl. Спектрометрический metoda atomové absorpce v plamenech. Část 1. Obecné požadavky a rozpouštění analyzované vzorku.
4.3 Oxid kyselina (HNOГОСТ P ISO 7530−1-2016 Slitiny nikl. Спектрометрический metoda atomové absorpce v plamenech. Část 1. Obecné požadavky a rozpouštění analyzované vzorku), GOST R ISO 7530−1-2016 Slitiny nikl. Спектрометрический metoda atomové absorpce v plamenech. Část 1. Obecné požadavky a rozpouštění vzorku analyzované=1,41 g/смГОСТ P ISO 7530−1-2016 Slitiny nikl. Спектрометрический metoda atomové absorpce v plamenech. Část 1. Obecné požadavky a rozpouštění analyzované vzorku, разбавленная 1:1.
4.4 chlorovodík (HCI), GOST R ISO 7530−1-2016 Slitiny nikl. Спектрометрический metoda atomové absorpce v plamenech. Část 1. Obecné požadavky a rozpouštění vzorku analyzované=1,18 g/смГОСТ P ISO 7530−1-2016 Slitiny nikl. Спектрометрический metoda atomové absorpce v plamenech. Část 1. Obecné požadavky a rozpouštění analyzované vzorku.
4.5 chlorovodík (HCI), GOST R ISO 7530−1-2016 Slitiny nikl. Спектрометрический metoda atomové absorpce v plamenech. Část 1. Obecné požadavky a rozpouštění vzorku analyzované=1,18 g/смГОСТ P ISO 7530−1-2016 Slitiny nikl. Спектрометрический metoda atomové absorpce v plamenech. Část 1. Obecné požadavky a rozpouštění analyzované vzorku, разбавленная 1:1.
4.6 Směs dusnatého a solné kyseliny
Opatrně se smíchá 1 díl kyseliny dusičné (4.2) a 3 dílů kyseliny chlorovodíkové (4.4). Tuto směs je třeba připravit těsně před použitím.
Varování — Tato směs kyselin těkavé a je agresivní rozpouštědlo. Při jeho přípravě v době míchání uvolňuje toxický plyn (chlor). Ve směsi kyseliny v вытяжном skříni, vařené směs by měla být uložena v těsně uzavřené nádobě.
4.7 Standardní roztoky pro градуировочных grafů, 1 g/дмГОСТ P ISO 7530−1-2016 Slitiny nikl. Спектрометрический metoda atomové absorpce v plamenech. Část 1. Obecné požadavky a rozpouštění analyzované vzorku kovu
Roztoky se připravují samostatně pro každý prvek podle série ISO 7530.
5 Zařízení
Používají běžná laboratorní zařízení, stejně jako následující hardware.
5.1 Absorpční spektrometr абсорбционный
5.1.1 Absorpční абсорбционный spektrometr, který se používá pro měření, musí mít provozní vlastnosti, které poskytují přehrávání požadované hodnoty instrumentální parametry, uvedené v příloze Va
5.1.2 Přístroj by měl být vybaven čtyřmi plynovými hořáky s hlavicemi, vhodné pro vzduch-ацетиленового a динитрооксидо-ацетиленового typy plamene.
5.1.3 Při použití одноэлементной žárovky s dutým katodou nebo безэлектродной plynové výbojky výbojka lampy spektrometr musí pracovat při hodnotách proudů, doporučených výrobcem přístroje.
5.2 Rozměrné skleněné nádobí
5.2.1 Stupněm бюретки kapacitou 50 смГОСТ P ISO 7530−1-2016 Slitiny nikl. Спектрометрический metoda atomové absorpce v plamenech. Část 1. Obecné požadavky a rozpouštění analyzované vzorku s cenou dělení 0,1 смГОСТ P ISO 7530−1-2016 Slitiny nikl. Спектрометрический metoda atomové absorpce v plamenech. Část 1. Obecné požadavky a rozpouštění analyzované vzorku v souladu s normou ISO 385−1, třídy Aa
5.2.2 Pipeta, odpovídající požadavkům normy ISO 648, třídy Aa
5.2.3 Měření baňky, odpovídající požadavky normy ISO 1042, třídy Aa
6 Odběr a příprava vzorků
6.1 Odběr vzorků a přípravu laboratorního vzorku provádět na standardním dohodnutým metodám nebo, v případě neshody, podle příslušné normy.
6.2 Obvykle laboratorní zkušební připravují фрезерованием nebo сверлением vzorku, a dále příprava vzorku není nutná.
6.3 Pokud existuje předpoklad o znečištění laboratorní vzorky olejem nebo mazivem, který v procesu frézování nebo vrtání vzorku, zkušební je třeba vyčistit промыванием ve zvlášť čistém acetonu a osušte na vzduchu.
6.4 Pokud se laboratorní vzorek obsahuje částice nebo malé kousky materiálu s široce přístrojová náplň je variabilní rozměry, přípravu vzorků je možné provádět s pomocí напильника.
7 Metodika
7.1 Příprava sledované roztoku. Obecná metoda
7.1.1 Vybrány, s přesností na 0,001 g, навеску vzorku hmotnosti 1,00 g, a umístil ji do čisté непротравленный sklenici s kapacitou 600 смГОСТ P ISO 7530−1-2016 Slitiny nikl. Спектрометрический metoda atomové absorpce v plamenech. Část 1. Obecné požadavky a rozpouštění analyzované vzorku. Přidat 20 смГОСТ P ISO 7530−1-2016 Slitiny nikl. Спектрометрический metoda atomové absorpce v plamenech. Část 1. Obecné požadavky a rozpouštění vzorku analyzované směsi dusnatého a solné kyseliny (4.6). Zahřívají se při teplotě dostatečné pro zahájení rozpouštění a pro поддерживания reakce až do úplného rozpuštění навески. Pro mírně slitiny může vyžadovat další variabilita kyselé směsi. Pro tohoto ve sklenici s растворяемой навеской navíc přidají porce na 1 смГОСТ P ISO 7530−1-2016 Slitiny nikl. Спектрометрический metoda atomové absorpce v plamenech. Část 1. Obecné požadavky a rozpouštění analyzované vzorku kyselina chlorovodíková (4.4) a dále ohřev až do úplného rozpuštění навески.
7.1.2 Při mírném zahřátí kamenných odpařené sucho, ne čímž do spékání. Ochlazuje až na cca 50 °C, přidá 25 смГОСТ P ISO 7530−1-2016 Slitiny nikl. Спектрометрический metoda atomové absorpce v plamenech. Část 1. Obecné požadavky a rozpouštění analyzované vzorku kyseliny chlorovodíkové (4.4) a opakují выпаривание.
7.1.3 Vychladlé obsah šálku cca do 50 °C, přidá 5 смГОСТ P ISO 7530−1-2016 Slitiny nikl. Спектрометрический metoda atomové absorpce v plamenech. Část 1. Obecné požadavky a rozpouštění analyzované vzorku kyseliny chlorovodíkové (4.4) a 20 смГОСТ P ISO 7530−1-2016 Slitiny nikl. Спектрометрический metoda atomové absorpce v plamenech. Část 1. Obecné požadavky a rozpouštění vzorku analyzované vody, pak se zahřívá do rozpuštění soli.
7.1.4 Dále i nadále provádět operace v souladu s ostatními normami řady ISO 7530.
Poznámky
1 Některé slitiny s vysokým obsahem mědi mohou se rozpustí v dusnatého kyselině, zředěné 1:1. Pro některé slitiny více предпочтительна směs kyselin, obsahující 30 смГОСТ P ISO 7530−1-2016 Slitiny nikl. Спектрометрический metoda atomové absorpce v plamenech. Část 1. Obecné požadavky a rozpouštění analyzované vzorku kyseliny chlorovodíkové a 2 смГОСТ P ISO 7530−1-2016 Slitiny nikl. Спектрометрический metoda atomové absorpce v plamenech. Část 1. Obecné požadavky a rozpouštění analyzované vzorku kyseliny dusičné.
2 Tento společný způsob rozpouštění навески slitiny může být změněn v souladu se stanoveným postupem v jiných normách řady ISO 7530.
3, Pokud je vzorek pravděpodobně негомогенный, pak si můžete vybrat pro analýzu od 10 do 50 gg Však аликвотная část, vyňatý z tohoto roztoku by měla odpovídat 1 g навески, a pokračování analýzy musí být provedeno v souladu s touto metodikou.
7.2 Povaleč zkušenosti
Povaleč zkušenosti vykonávají souběžně definice na stejném postupu s použitím stejných hodnotách všech реактивов, s výjimkou definovaného složky.
7.3 Příprava градуировочных roztoky
Градуировочные roztoky se připravují v souladu s ostatními normami řady ISO 7530.
7.4 Třídění a definice
7.4.1 Absorpční абсорбционные měření
7.4.1.1 Spektrální (rezonanční) linky, které se používají při určování konkrétní prvky, jsou uvedeny v příslušné normě řady ISO 7530.
7.4.1.2 Potřebné instrumentální parametry musí být v souladu s doporučeními výrobců zařízení. Rozsvítí hořák a stříká vodu na plameny hořáku do ustavení tepelné rovnováhy. Vlastnosti plamene se budou lišit v závislosti na určeném prvku. Nastavit nulové čtení výkonem spektrometru.
7.4.1.3 je Žádoucí, aby přístroj uspokojit požadavky instrumentální parametrů uvedených v příloze Va Optimální nastavení řízených parametrů se může lišit pro různé typy přístrojů. Pro získání požadované rozlišení svědectví může být použita stupnice rozšíření.
7.4.1.4 je Žádoucí, aby градуировочные roztoky a анализируемый (e) roztok (y) se nelišily o teplotě více než 1 °C.
7.4.1.5 Nulové čtení výkonem spektrometru stanovit, když stříká voda.
7.4.1.6 Stříká градуировочные roztoky a анализируемый (e) roztok (y), poznámka: zobrazená výkonem spektrometru, stanovením přibližné koncentraci prvku v анализируемом roztoku.
7.4.1.7 Stříká vodu až do návratu indikace výkonem spektrometru k původnímu stavu. Pokud je to nutné, nastavit nulové čtení.
7.4.1.8 Stříká градуировочные a анализируемые roztoky v pořadí zvýšení analytického signálu, od nulového roztoku. Když si stabilní hodnotu signálu, ukládá povinnost. Prát systém, распыляя vody mezi každým (анализируемым nebo градуировочным) roztokem.
7.4.1.9 Opakovat měření kompletní sady градуировочных a analyzovaných roztoků nejméně dva krát a zapisují data.
Upozornění — Doporučení výrobce musí nutně probíhat, zvláštní pozornost by měla být věnována na následující bezpečnostní pravidla:
a) zvážit взрывчатую přírodu ацетилена a dodržovat pravidla týkající se práce s ацетиленом;
b) chránit oči operátora proti uv záření pomocí světelné filtry;
c) pravidelně čistit hlavy hořáku od нагара, protože při špatně zacházeno hořáku může dojít проскакивание plamene;
d) kontrolovat plnění kapalných sifon vodou;
e) naneste na destilovanou vodu v období mezi spreji analyzovaných roztoků, roztoků dvouhra zkušeností a/nebo градуировочных.
7.4.2 Síť градуировочных grafů
Na graf naneseme údaje středních hodnot svědectví stěhování relativně koncentrace аналита v градуировочных řešení pro každou sérii měření. Provádět výpočty, jak je uvedeno v sekci 8.
Poznámka — Některé spotřebiče mohou zobrazit výsledky stanovení přímo v jednotkách koncentrace аналита. Při vytváření grafu v souřadnicích: analytický signál — koncentrace je třeba zkontrolovat věrohodnost svědectví přístroje.
7.5 Počet definic
Provádět ne méně než dvě definice.
8 Zpracování výsledků
8.1 Výpočet výsledků
8.1.1 Určují koncentraci аналита v анализируемом roztoku na příslušné градуировочным grafy registrovaných indikací přístroje (měření každé ze tří sérií).
8.1.2 Očekávají, že obsah аналита, % hm., v анализируемом vzorku podle následujícího vzorce
GOST R ISO 7530−1-2016 Slitiny nikl. Спектрометрический metoda atomové absorpce v plamenech. Část 1. Obecné požadavky a rozpouštění analyzované vzorku, (1)
kde GOST R ISO 7530−1-2016 Slitiny nikl. Спектрометрический metoda atomové absorpce v plamenech. Část 1. Obecné požadavky a rozpouštění analyzované vzorku — koncentrace аналита (po odečtení hodnoty dvouhra zkušeností) v анализируемом roztoku mg/дмГОСТ P ISO 7530−1-2016 Slitiny nikl. Спектрометрический metoda atomové absorpce v plamenech. Část 1. Obecné požadavky a rozpouštění analyzované vzorku;
V — objem zdrojového roztoku, смГОСТ P ISO 7530−1-2016 Slitiny nikl. Спектрометрический metoda atomové absorpce v plamenech. Část 1. Obecné požadavky a rozpouštění analyzované vzorku
F — faktor ředění při opakovaném разбавлении;
m — hmotnost навески, pm,
Poznámka: — Střední hodnoty výsledků tří svědectví přístroje jsou přijímány za ojedinělý výsledek. Tři výsledky dávají představu o прецизионности absorpční абсорбционных měření.
8.2 Прецизионность
8.2.1 Laboratorní testy
Metody stanovené v jiných normách řady ISO 7530, byly kontrolovány v rámci výkonu mezilaboratorní testy. Vzorky byly dvakrát analyzovány v různých dnech.
8.2.2 Statistické analýzy
8.2.2.1 Výsledky získané při provádění mezilaboratorní testy, byly zpracovány v souladu s požadavky normy ISO 5725. Údaje byly testovány na homogenitu pomocí kritérií Кохрана a Dixon způsobu hodnocení, popsané v normě ISO 5725.
8.2.2.2 Princip kritéria Кохрана spočívá v porovnání více disperzí pro hodnocení homogenity výsledků předložených v blízkosti vzorku совокупностей, a jejich vhodnosti pro spolupráci, statistické zpracování. Pokud jsou všechny kontroly na místě, rozptyl v souladu s požadavky kritéria Кохрана, mohou být považovány za odhady jedné valné dohromady. Kritérium Dixon platí, pokud se průměrná hodnota výsledků, přijatá v jedné laboratoři, se výrazně liší od hodnot získaných v jiných laboratořích. Ověření kritéria Кохрана a Dixon uplatňují se spolehlivosti pravděpodobnost 95%.
8.2.2.3 Opakovatelnost a reprodukovatelnost výsledků byly vypočteny v souladu s požadavky normy ISO 5725 s důvěryhodné pravděpodobností 95%. Výsledky statistické analýzy, jejichž hodnoty внутрилабораторных a mezilaboratorní směrodatné odchylky, jsou uvedeny pro každou položku v příslušné normě na metody kontroly niklové slitiny спектрометрическим metodou atomové absorpce v plamenech.
9 zkušební Protokol
Zkušební protokol musí obsahovat:
a) odkaz na použité metody;
b) výsledky zkoušek;
c) počet nezávislých opakování definic;
d) neobvyklé rysy operace, označené při provádění analýzy;
e) jakékoli transakce, které nejsou zahrnuty v příslušné části normy řady ISO 7530, nebo jakékoliv volitelné operace, které jsou schopné ovlivnit výsledky testu.
Příloha A (povinné). Kontrola instrumentální parametry výkonem spektrometru
Aplikace A
(povinné)
Aa 1 Úvod
Provozní vlastnosti absorpční абсорбционных spektrometrů stejných nebo různých výrobců se mohou lišit. Proto je třeba stanovit, že konkrétní vlastnosti přístroje splňují určité požadavky, než ji použít pro měření absorbance v metodách, регламентированных v normách řady ISO 7530.
Va 2 Primární nastavení přístroje
Aa 2.1 Absorpční абсорбционный spektrometr musí být vybaven однощелевой hořákem pro vzduch-ацетиленовой nebo динитрооксид-ацетиленовой směsi, zajišťující laminární proudění paliva v souladu s pokyny výrobce.
Aa 2.2 jako zdroj vzrušení pro definovaného prvku je třeba použít одноэлементные žárovky s dutým katodou, одноэлементные безэлектродные výbojkové nebo jiné vhodné одноэлементные lampy. Tráví юстировку lampy v souladu s doporučeními výrobce.
Poznámka — Použití мультиэлементных lampy, v obecném případě, to není doporučeno, i když některé lampy s катодами z binární slitiny poskytují více stabilní záření, než одноэлементные lampy.
Aa 2.3 Zapálili plamen a stříká vodu až do ustavení tepelné rovnováhy.
Aa 2.4 Stříká střední roztok z градуировочной série roztoků a provádět nastavení přístroje až do získání optimální hodnoty analytického signálu. Používají specifickou vlnovou délku, doporučovaných pro definovaného prvku v příslušném standardu řady ISO 7530, šířka štěrbin nebo na šířku pásma stanoví na základě doporučení výrobce pro každého definovaného prvku. Pokud je to nutné, používají měřítko rozšíření.
Aa 2.5 Prát systém hořáku, распыляя kyselina chlorovodíková, zmírněný 1:19, stanoví indikace výkonem spektrometru na nulu a nastupují na kontrole instrumentální parametrů, jak je uvedeno v Ga 3.2-Aa 3.4.
Ga 3 Kontrola instrumentální parametry
Va 3.1 Kontrola vlastností roztoků
V normách řady ISO 7530 jsou uvedeny popisy budování градуировочных grafů, které se obvykle budují pomocí série pěti градуировочных roztoků s vložením nulového roztoku. Pro ověření instrumentální parametry volí dva páry градуировочных roztoky, které pokrývají horní a dolní oblasti градуировочного grafika, tak aby interval koncentrací mezi dvěma градуировочными roztoky s vyšší koncentrací byla rovna interval výkonu mezi roztokem a градуировочным roztoku s nejnižší koncentrací.
Va 3.2 Čitelnost (srozumitelnost)
Va 3.2.1 Stříká dva градуировочных roztoku s vyšší koncentrací definovaného prvku, než v анализируемом roztoku, zaznamenávají svědectví přístroje a očekávají, že rozdíl mezi výpovědí.
Va 3.2.2 Rozdělí výsledný rozdíl na 20. Čitelnost svědectví přístroje považují za přijatelný, pokud je výsledek dělení bude ne méně než minimální efektivní interval, který si můžete přečíst nebo zjistit při считывании svědectví.
