GOST 25086-87
GOST 25086−87 Barevné kovy a jejich slitiny. Obecné požadavky na metody analýzy (se Změnou N 1)
GOST 25086−87
Skupina В59
INTERSTATE STANDARD
BAREVNÉ KOVY A JEJICH SLITINY
Obecné požadavky na metody analýzy
Nonferrous metals and their alloys.
General requirements for methods of analysis
ОКСТУ 1709
Datum zavedení 1988−07−01
INFORMAČNÍ DATA
1. VYVINUT A ZAVEDEN Ministerstvem hutnictví železa SSSR
2. SCHVÁLEN A UVEDEN V PLATNOST Vyhláška Státního výboru SSSR pro standardy
3. NA OPLÁTKU GOST 25086−81
4. Standardu plně odpovídá ČL CODE 4645−84
5. REFERENCE NORMATIVNÍ A TECHNICKÉ DOKUMENTACE
| Označení НТД, na který je dán odkaz |
Číslo odstavce, pododstavce |
| GOST 8.010−90 |
23 |
| GOST 8.315−97 |
19 |
| GOST 8.326−89 |
4 |
| GOST 1770−74 |
3 |
| GOST 6563−75 |
3 |
| GOST 6709−72 |
6 |
| GOST 9147−80 |
3 |
| GOST 19908−90 |
3 |
| GOST 24231−80 |
2 |
| GOST 25336−82 |
3 |
| GOST 29227−91 |
3 |
| GOST 29251−91 |
3 |
| RD 50−674−88 |
4 |
| MI 1788−87 |
4 |
6. Omezení platnosti zrušena Vyhláškou Госстандарта
7. VYDÁNÍ se Změnou N 1, schválený v září 1992 (ИУС 12−92)
1. Tato norma stanovuje obecné požadavky na metody analýzy neželezných kovů a jejich slitin.
Tato norma se nevztahuje na pevné slitiny a kovy a slitiny vysoké čistoty.
2. Odběr a příprava vzorků kovů a slitin se provádí podle GOST 24231 nebo na normativní a technické dokumentace pro konkrétní výrobky.
(Upravená verze, Ism. N 1).
3. Pro analýzy uplatňují мерную laboratorní skleněné nádobí není nižší než 2-první třída přesnosti podle GOST 29251, GOST 29227 (бюретки, pipety) a GOST 1770 (válce, мензурки, baňky a zkumavky), nádobí a zařízení podle GOST 25336, фарфоровую nádobí a zařízení (kelímky, лодочки, vložky pro эксикаторов atd.) podle GOST 9147, nádobí z čirého křemenného skla (kelímky, baňky, zkumavky, atd.) podle GOST 19908, a také kelímky a kelímky z platiny podle GOST 6563, nádobí z стеклоуглерода značky SU-2000.
4. Používané стандартизованные prostředky měření musí projít státní ověřování. Používané analytické нестандартизованные přístroje a analytické komplexy univerzální určení musí absolvovat atestaci a ukázala na RD 50−674, MI 1788 a GOST 8.326*.
______________
* V Ruské Federaci působí OL 50.2.009−94.
Domácí použití spolu s prostředky měření, регламентированными v konkrétním standardu na metodu analýzy, jiných prostředků měření v daném typ poskytující метрологические charakteristiky výsledků analýzy, normalizované v metodě analýzy.
(Upravená verze, Ism. N 1).
5. Používaná činidla musí mít kvalifikaci nižší než «čisté pro analýzy». Domácí použití реактивов nižší kvalifikace při předpokladu, že pro ně метрологических charakteristik výsledků analýzy, нормированных v metodě analýzy. Povinné používání реактивов vyšší kvalifikace je sjednána v metodě analýzy.
6. Pro přípravu roztoků a při provádění analýz použita destilovaná voda podle GOST 6709, pokud není zajištěno jiné.
7. Ve výrazu «ředí 1:1, 1:2, a tak dále» a označení (1:1), (1:2) a tak na první čísla znamenají obsáhlé část разбавляемого реактива (například, koncentrované kyseliny), za druhé — obsáhlé část použitého rozpouštědla (např. vody, бутанола, a tak ap).
8. Obsah látky v roztoku vyjadřují:
relativní hustota () s uvedením látky, na které je uveden hustota;
masové koncentrací, g/dmnebo v g/cm
;
molární koncentrace, mol/dm.
Obsah látky v kovech a slitinách vyjadřují masové podíl, %.
(Upravená verze, Ism. N 1).
9. Pokud v metodě analýzy není uvedena koncentrace nebo stupeň ředění roztok реактива (kyseliny, louhy, atd.), pak má na mysli koncentrovaný roztok реактива.
10. Masivní koncentraci roztoků титранта stanovit ne méně než po tři аликвотным částí roztoku nebo tři навескам materiálu se známým obsah definovaného složky. Koncentrace roztoků definovaného komponentu při jeho nalezení metodou titrace stanovit ne méně než tři аликвотным částí malty.
Přesnost podání hromadné koncentrace je určena konkrétními podmínkami na přípravu a určení roztoku.
11. Pro přípravu roztoků se známou koncentrací kovů uplatňují kovy a jejich sloučeniny, obsahující nejméně 99,9% hlavní látky.
12. Vážení analyzované látky, látky pro přípravu roztoky se známou koncentrací kovů a srážek v гравиметрическом analýze se provádí, pokud to není výslovně uvedeno v metody analýzy, na vahách, které mají přesnost měření není více 0,0002 gg
10−12. (Upravená verze, Ism. N 1).
13. Při přípravě roztoků a provádění analýzy po každém přidání реактива roztok se míchá.
14. Označení «teplá" voda (roztok) znamená, že voda (roztok) má teplotu více než 70 °C, v ostatních případech teplota vody (roztoku) musí být specifikována v metodě analýzy.
15. Za výsledek analýzy brát aritmetický průměr výsledků paralelní definice. Počet paralelních stanovení, усредняемых při výpočtu výsledku analýzy, je uvedena v metodice analýzy.
Číselné hodnota výsledku analýzy musí končit číslicí téhož výboje, co a význam hodnoty допускаемого rozdíly výsledků paralelní definice uvedené v metodice analýzy.
16. Pokud souběžně s provedením analýzy ve stejných podmínkách tráví kontrolní zážitek pro provedení příslušné změny v výsledky analýzy, pak je počet paralelních stanovení při kontrolní zkušeností by mělo odpovídat počtu paralelních stanovení, uvedené v metodice analýzy.
Pozměňovací návrh výsledky stanovení na výsledek kontrolního zkušeností tráví вычитанием hodnoty kontrolního zkušenosti z výsledku stanovení při analýze vzorku.
17. Rozdíl největšího a nejmenšího výsledků paralelních definic při analýze vzorku nebo v kontrolní zkušeností při spolehlivosti pravděpodobnost =0,95 nesmí překročit допускаемого nesrovnalosti (
— konvergence), jehož význam je uveden v metodě analýzy.
Domácí představovat pro jednotlivé masivní podíl s výpočtem hodnoty
pro středně masivní podíl prostřednictvím lineární interpolace.
Domácí přinášet v podobě rovnic, nebo v tabulce, která zahrnuje celý interval masivní podíl user složky, založena na metodě analýzy a rozdělený na подынтервалы, uvnitř nichž příslušné hodnoty
mohou být přijata konstantní.
Pokud je rozdíl největšího a nejmenšího výsledků paralelních stanovení překročit hodnotu , нормированное v metodě analýzy, analýzu opakovat.
Pokud se v tomto případě rozdíl největšího a nejmenšího výsledků paralelních stanovení přesahuje нормированное hodnotu , pak provádění analýzy na této metodě zastávky až k identifikaci a odstranění příčin, které způsobil pozorovaný расхождени
tj.
18. Rozpor s výsledky analýzy stejného vzorku získaných ve dvou laboratořích, stejně jako v jedné laboratoři, ale v různých podmínkách, při spolehlivosti pravděpodobnost =0,95 nesmí překročit допускаемого rozdíly (
) — dvou výsledků analýzy (
— reprodukovatelnost) — stanovené experimentálně a указываемого v metodě analýzy.
19. Přesnost analýzy kontrolují s pomocí státních standardních vzorky složení (ГСОС). Při absenci ГСОС kontrolu přesnosti analýzy domácí držet na průmyslový standardní vzorky (ČKA), nebo na standardní vzorky podniků (SOP), schválené na GOST 8.315.
Domácí provést kontrolu přesnosti analýzy metodou doplňků, analýzou syntetické směsi a porovnání výsledků analýzy s výsledkem analýzy stejného vzorku získaných na jiné, ne méně přesná standardizovaným nebo kvalifikovaný metody analýzy.
20. Kontrola přesnosti analýzy na standardní vzorky tráví tím, že analýzy samotného vzorku, chemické složení, který odpovídá požadavky normy nebo jiné normativní a technické dokumentace na složení sledovaného materiálu pokusu o metodě analýzy.
Masové podíl definovaného složky ve standardním vzorku zjišťuje z počtu paralelní definice, регламентированных metodikou analýzy.
Průměrná aritmetický význam výsledků paralelních stanovení berou za воспроизведенную masovou podíl definovaného složky ve standardním vzorku.
Rozdíl největšího a nejmenšího výsledků paralelních stanovení při analýze standardního vzorku nesmí překročit hodnoty , výše v metodě analýzy.
Analýza vzorků je považován za přesnější, pokud výsledek analýzy standardního vzorku obsah této složky se liší od kvalifikovaný specifikace ne více než na hodnotu 0,71 , který je uveden v metodě analýzy.
Pokud výše uvedené rozdíl mezi zjistí a аттестованным hodnotami masivní podíl není splněna, pak provádění analýzy na této metodě stahovaly až do objasnění důvodů, které způsobil pozorovaný posun.
Za konečný výsledek analýzy přijímají výsledek uspokojivý požadavky § 17, za předpokladu splnění požadavků § 20.
21. Kontrola přesnosti analýzy metodou doplnění nenaplňují hledáním hmotnost definovaného podílu složky v анализируемом materiálu po přidání příslušné навески čistého kovu nebo аликвотной části standardní roztok definovaného součást trakční před představením analýzy.
Hmotu doplňky stravy (objem standardního roztoku) se volí tak, aby analytický signál je dán komponenty se zvýšil o 2−3 krát srovnání s daty analytické signál v nepřítomnosti doplňky.
Pro vzorky s příměsí musí být splněny podmínky analýzy, stanovené metodikou analýzy.
V těch případech, je-li hmotnostní zlomek definovaného složky v trakční s příměsí vyšší než horní hranice intervalu hromadné akcie, регламентированных metodikou analýzy, je třeba ji vést k masivním долям, odpovídajícím tomuto intervalu.
Toho je dosaženo vhodným ředěním roztoku analyzovaného навески vzorek nebo варьированием навески.
Definice masové podíl složky v trakční s příměsí tráví ze stejného počtu paralelní definice, že při analýze vzorků. Aritmetický průměr význam výsledků paralelních stanovení berou za masovou podíl této složky v trakční s příměsí. Nalezenou hodnotu doplňky zjišťují jako rozdíl mezi nalezených masových podíl této složky v trakční s příměsí a je v trakční bez doplňků.
Rozdíl největšího a nejmenšího výsledků paralelních stanovení součásti trakční s příměsí nesmí překročit hodnoty , нормированного v metodě analýzy.
Analýza vzorků je považován za přesnější, pokud naleznete množství doplňků se liší od uložené její velikosti, ne více než 0,71
a
— допускаемое rozdíl dvou výsledků analýzy pro vzorky a vzorky s přídavkem, resp.
Za konečný výsledek analýzy vzorků přijmout výsledek, které splňují požadavky § 17, za předpokladu splnění požadavků § 21.
22. Kontrola přesnosti analýzy vzorků na umělý смесям se provádí pomocí přehrávání uložené v této směsi masové podíl definovaného komponenty podle metody analýzy.
Definice masové podíl složky v syntetické směsi provádějí současně s analýzou vzorků ze stejného počtu paralelních definic stanovených metodou analýzy.
Rozdíl největšího a nejmenšího výsledků paralelních stanovení tohoto složky při analýze syntetické směsi nesmí překročit hodnoty , нормированного v metodě analýzy.
Analýza vzorků je považován za přesnější, pokud воспроизведенная hmotnostní zlomek daného složky v syntetické směsi se liší od uložené v její směs masové podílu ne více než na hodnotu 0,71 , který je uveden v metodě analýzy.
Pokud výše uvedené rozdíl mezi воспроизведенной a zavedený masovými podíly komponent není splněna, pak provádění analýz na dané metody stahovaly až do objasnění důvodů, které způsobil pozorovaný posun.
Za konečný výsledek analýzy přijímají výsledek uspokojivý požadavky § 17, za předpokladu splnění požadavků § 22.
23. Kontrola přesnosti analýzy vzorků provádějí prostřednictvím jejich porovnávání s výsledky analýzy stejných vzorků, získaných na jiné metody, součástí standardní metoda analýzy nebo kvalifikovaný podle GOST 8.010* a má chyba, není vyšší než tolerance kontrolované metodiku.
________________
* V Ruské Federaci působí GOST P 8.563−96.
Analýza vzorků je považován za přesnější při provádění rozdílu 0,71
a
— допускаемые rozdílu dvou výsledků analýzy, numerické hodnoty kterého regulovaná v konkrétní kontrolované a kontrolní techniky analýzy.
Za konečný výsledek analýzy přijímají výsledek uspokojivý požadavky § 17 za předpokladu splnění požadavků § 23.
24. Градуировочные grafiky budují v pravoúhlých souřadnicích. Na ose úsečka kladou hmotu, nebo masovou podíl, nebo koncentraci v procento definovaného komponentu nebo funkci od ní, a osa ординат — hodnota analytického signálu, hodnota parametr nebo funkci od něj.
Domácí používat градуировочную funkci, což je rovnice градуировочного grafika.
17−24. (Upravená verze, Ism. N 1).
25. (Je Vyloučen, Ism. N 1).
APLIKACE (je Možné, Ism. N 1).
